發(fā)布時間：2024-12-22 00:25

　　 目的:采用紫外-分光光度法（UV法）檢測黃凡士林中多環(huán)芳香烴（PAHs）的含量研究。方法:黃凡士林經(jīng)提取、稀釋后,參照BP 2017/EP 9.0標(biāo)準(zhǔn),采用UV法測定黃凡士林中PAHs的最大吸收度（260～420 nm）。結(jié)果:樣品PAHs最大吸收度范圍為在0.007 0～1.829 5之間,說明各批次間PAHs差異較大。49批樣品按擬定的限度(6μg·mL^-1)判斷,有18批超出限度;不同企業(yè)樣品的PAHs相差較大;3種精制工藝（工藝2、工藝3和工藝4）樣品中PAHs最大吸收度水平低于工藝1（加氫合成）的樣品。結(jié)論:本研究擬定了黃凡士林中PAHs的檢測方法,能控制致癌毒性雜質(zhì),建議將其列入國家輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中。

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【部分圖文】：

圖1 紫外掃描光譜

取空白溶液、供試品溶液、對照品溶液各約2mL，照紫外-可見分光光度法（《中國藥典》2015年版四部通則0401），在260～420nm范圍內(nèi)測定最大吸收度A，見圖1。2.3方法學(xué)驗(yàn)證

圖2 樣品中多環(huán)芳香烴吸收度頻率分布圖

49批黃凡士林樣品共涉及生產(chǎn)企業(yè)12家，按企業(yè)分類后進(jìn)行統(tǒng)計分析，結(jié)果顯示不同企業(yè)樣品的多環(huán)芳香烴相差較大，在藥用輔料樣品中，以企業(yè)D、A的樣品控制最差；而抽樣批次大于6批的2家企業(yè)箱式圖統(tǒng)計結(jié)果顯示，企業(yè)E和B的樣品中多環(huán)芳香烴基本相當(dāng)；而2家化工企業(yè)（K、M）的樣品中多環(huán)芳香....

圖3 企業(yè)B、E多環(huán)芳香烴吸收度測定結(jié)果箱式圖（n≥6)

按級別分類后進(jìn)行統(tǒng)計分析顯示：藥用輔料級樣品和非藥用輔料級樣品中多環(huán)芳香烴吸收度中位值分別為0.0780、10.0950，藥用輔料級樣品多環(huán)芳香烴雜質(zhì)水平明顯低于非藥用輔料級樣品，見表4、圖5。3討論

圖4 不同工藝樣品多環(huán)芳香烴吸收度測定結(jié)果箱式圖

文獻(xiàn)報道[13]，通過GC-MS/MS法能檢測白凡士林中16種多環(huán)芳香烴，而研究表明白凡士林和黃凡士林中還存在大量其他多環(huán)芳香烴物質(zhì)（目前石油中已發(fā)現(xiàn)100多種多環(huán)芳香烴），因此黃凡士林中多環(huán)芳烴的總量難以準(zhǔn)確定量檢測，其次采用GC-MS/MS或HPLC法檢測多環(huán)芳烴雖然專屬性較....

本文編號：4019151