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脫氫樅胺對氟苯甲醛激活JNK/P38通路誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞凋亡

發(fā)布時(shí)間:2020-12-09 14:37
  目的研究脫氫樅胺對氟苯甲醛(DHAA-F)對人肝癌Hep G2細(xì)胞存活的影響,探討其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用機(jī)制。方法用不同濃度DHAA-F處理Hep G2細(xì)胞24,48和72 h,CCK-8法檢測細(xì)胞存活;DHAA-F20,40和80μmol·L-1處理Hep G2細(xì)胞24 h,熒光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)的變化,Annexin V-FITC/PI雙染檢測細(xì)胞凋亡,Western蛋白印跡法檢測凋亡相關(guān)蛋白BCL-2、BAX、活化的胱天蛋白酶9和胱天蛋白酶3蛋白表達(dá)水平,以及絲裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族中ERK,JNK和P38蛋白的表達(dá)。結(jié)果與細(xì)胞對照組比較,DHAA-F可顯著抑制細(xì)胞存活(P<0.01),24,48和72 h的IC50值分別為56.8±4.4,40.2±3.4和24.2±2.4μmol·L-1;DHAA-F 20,40和80μmol·L-1作用24 h后,核固縮程度加深,PI染色增多,細(xì)胞凋亡率明顯增加(P<0.01),由細(xì)胞對照組的(6.4±0.6)%分別增加至(12.3±1.7)%,(28.8±... 

【文章來源】:中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2016年11期 第1149-1155頁 北大核心

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞、藥物、試劑和主要儀器
    1.2 CCK-8檢測細(xì)胞存活率
    1.3 細(xì)胞分組和處理
    1.4 Hoechst33342/PI染色觀察細(xì)胞形態(tài)
    1.5 Annexin V-FITC/PI雙染檢測細(xì)胞凋亡
    1.6 Western蛋白印跡法檢測蛋白表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 DHAA-F對人肝癌Hep G2細(xì)胞存活的影響
    2.2 DHAA-F對人肝癌Hep G2細(xì)胞形態(tài)的影響
    2.3 DHAA-F對人肝癌Hep G2細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 DHAA-F對人肝癌Hep G2細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
    2.5 DHAA-F對MAPK通路的影響及JNK/P38阻斷劑對其作用的逆轉(zhuǎn)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]脫氫樅胺對氟苯甲醛對人肝癌細(xì)胞的抑制作用[J]. 劉玲,李富,何玲,饒小平,宋湛謙.  中國藥學(xué)雜志. 2013(04)
[2]脫氫樅胺衍生物DHAA-urea對人肝癌HepG2細(xì)胞糖代謝的抑制作用(英文)[J]. 謝建翔,何玲,張陸勇,饒小平,宋湛謙.  中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(02)
[3]含氟脫氫樅胺Schiff堿的合成及抑菌活性[J]. 饒小平,宋湛謙,高宏.  林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè). 2007(02)



本文編號:2907026

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