目的探討自由基清除劑依達(dá)拉奉對氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變?nèi)槭蟮囊种谱饔眉翱赡軝C(jī)制。方法將60只乳鼠根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為正常對照組、高氧誘導(dǎo)組和藥物治療組,每組20只。高氧誘導(dǎo)復(fù)制視網(wǎng)膜病變?nèi)槭竽Ｐ?采用黃嘌呤法測定視網(wǎng)膜超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,蘇木精-伊紅(HE)染色觀察視網(wǎng)膜病理變化,二磷酸腺苷(ADP)染色測定視網(wǎng)膜無灌注區(qū)面積,免疫組織化學(xué)染色測定視網(wǎng)膜中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、CD34的表達(dá)。結(jié)果 3組乳鼠體重在不同時間、不同組間、變化趨勢上有差異(P <0.05)。3組乳鼠視網(wǎng)膜SOD、MDA,以及VEGF和CD34光密度值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);與正常對照組比較,高氧誘導(dǎo)組乳鼠視網(wǎng)膜SOD活力降低(P <0.05),MDA含量升高(P <0.05),VEGF、CD34累積光密度值和平均光密度值升高(P <0.05);與高氧誘導(dǎo)組比較,藥物治療組乳鼠視網(wǎng)膜SOD活力升高(P <0.05),MDA含量降低(P <0.05),VEGF、CD34累積光密度值和平均光密度值降低(P <0.05)...

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圖1各組乳鼠視網(wǎng)膜(HE染色×400)

正常對照組乳鼠視網(wǎng)膜無明顯深棕色沉淀,高氧誘導(dǎo)組乳鼠視網(wǎng)膜深棕色沉淀明顯,藥物治療組視網(wǎng)膜深棕色沉淀較高氧誘導(dǎo)組減輕(見圖2)。藥物治療組、高氧誘導(dǎo)組視網(wǎng)膜ADP染色無灌注區(qū)面積分別為(2.62±0.55)×106μm2和(3.94±1.11)×106μm2,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)....

圖2各組乳鼠視網(wǎng)膜（ADP染色）

圖1各組乳鼠視網(wǎng)膜(HE染色×400)2.5各組乳鼠視網(wǎng)膜VEGF的表達(dá)

圖3各組乳鼠視網(wǎng)膜VEGF的表達(dá)（免疫組織化學(xué)染色×200)

表3各組乳鼠視網(wǎng)膜VEGF光密度值比較(n=5,xˉ±s)組別累積光密度值平均光密度值正常對照組11?566.4±3?609.00.17535±0.02903高氧誘導(dǎo)組20?652.8±4?086.5①0.24536±0.03000①藥物治療組....

圖4各組乳鼠視網(wǎng)膜CD34的表達(dá)（免疫組織化學(xué)染色×400)

表4各組乳鼠視網(wǎng)膜CD34光密度值比較(n=5,xˉ±s)組別累積光密度值平均光密度值正常對照組175?745±63?9920.6501±0.03623高氧誘導(dǎo)組319?119±105?148①0.6999±0.01349①藥物治療組80?4....

本文編號：4005350