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兩株深海放線菌抗腫瘤活性成分研究

發(fā)布時間:2020-12-08 16:06
  為了從深海來源的微生物中尋找發(fā)現(xiàn)具有抗腫瘤活性的次級代謝產(chǎn)物,我們對17株從中國海洋微生物菌種保藏中心(MCCC)申請得到的深海菌株,分別用9種不同的液體培養(yǎng)基與3種固體培養(yǎng)基,進行小規(guī)模發(fā)酵培養(yǎng)。發(fā)酵物用乙酸乙酯萃取三遍,濃縮得到粗浸膏。以人宮頸癌細胞(Hela-S3),胰腺癌細胞(PANC-1),肝癌細胞(Bel-7402),膀胱癌細胞(BIU-87),食管癌細胞(ECA-109)等5種腫瘤細胞為模型,使用MTT法對各小規(guī)模發(fā)酵粗浸膏進行抗腫瘤活性檢測。結合MTT檢測結果,薄層色譜分析與文獻數(shù)據(jù),確定廈門鏈霉菌Streptomyces xiamenensis MCCC 1A01570和擬諾卡氏菌Nocardiopsis sp.MCCC 1A03323為目標菌株,分別用A3和A5兩種培養(yǎng)基經(jīng)行40L的大規(guī)模發(fā)酵。大約兩周后,將發(fā)酵液離心棄去菌絲體,發(fā)酵液用乙酸乙酯萃取三次,合并濃縮得到粗浸膏。利用ODS反相色譜柱,硅膠色譜柱,葡聚糖凝膠柱Sephadex LH-20,高效液相色譜等分離手段進行化合物的分離純化。通過詳細分析化合物的質譜數(shù)據(jù),核磁數(shù)據(jù)等理化數(shù)據(jù),結合文獻確定化合物的結構... 

【文章來源】:廣東藥科大學廣東省

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

兩株深海放線菌抗腫瘤活性成分研究


A01570(上)和1A00323(下)粗提物TLC分析結果

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圖 3-1 1A01570 放線菌化合物分離流程圖.2.3 細胞培養(yǎng)和雙熒光素酶報告基因試驗核受體是一種配體依賴性的轉錄調(diào)節(jié)因子,廣泛存在于多細胞生物的胞漿及胞核內(nèi),與相應配體和相關調(diào)節(jié)因子溝通作用,調(diào)控基因表達,從而在生物體新陳代謝,生長發(fā)育,細胞分化等上發(fā)揮重要作用。核受體家族成員眾多,視醇 X 受體(RXR )是其中重要的一員,其在調(diào)控肺癌,乳腺癌,肝癌和前列癌等癌細胞的增殖和凋亡中發(fā)揮著關鍵作用。除此,靶向 RXR 的專利藥argretin 在 1999 年被 FDA 批準用于治療皮膚 T 淋巴細胞瘤。基于以上的理論基,該實驗設計了核受體 RXR 的報告基因篩選模型:RXR 促進活性和核受體XR 競爭性結合活性。該實驗的目的是采用雙報告基因的方法檢測化合物是否影響 RXR 的轉錄活性,并初步探討化合物是否可能存在與 RXR 結合的作。本研究采用的是螢火蟲熒光素酶(Firefly luciferase, FL)報告基因和海腎熒素酶(Rellina luciferase, RL)報告基因組成的雙螢光素酶報告基因(Dualciferasereporter,DLR)檢測系統(tǒng)。RL 報告基因作為內(nèi)對照,使 FL 報告基因的

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廣東藥科大學碩士研究生學位論文體存在競爭性促進作用。兩者同時存在時,且隨著化合物 2,3,13 的濃度增加,對 RXR 受體的促進作用越弱,為 RXR 受體的部分激動劑;衔 4 則表現(xiàn)為非競爭性促進作用,隨著濃度增加,對 RXR 受體促進作用越強。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]一株地衣內(nèi)生細菌的代謝產(chǎn)物[J]. 范琳,魏曉華.  中國抗生素雜志. 2016(07)
[2]酸藤果化學成分研究[J]. 楊林軍,何明珍,黃文平,謝彥云,王琦,李艷,李志峰,馮育林,楊世林.  中國藥學雜志. 2016(14)



本文編號:2905332

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