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氧化苦參堿激活PI3K/Akt/GSK3β信號(hào)通路改善新生大鼠缺血缺氧性腦損傷

發(fā)布時(shí)間:2020-12-04 15:31
  目的觀察氧化苦參堿(Oxymatrine,OMT)對(duì)新生大鼠缺血缺氧性腦損傷及海馬神經(jīng)元氧糖剝奪再灌注(OGD/RP)損傷的改善作用,探討氧化苦參堿發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用與PI3K/Akt/GSK3β信號(hào)通路的相關(guān)作用機(jī)制。方法(1)觀察氧化苦參堿(Oxymatrine,OMT)對(duì)缺血缺氧性腦損傷的保護(hù)作用構(gòu)建新生大鼠缺血缺氧性腦損傷模型并隨機(jī)分為三組:假手術(shù)(Sham)組、缺氧缺血模型(HI)組、OMT(120 mg/kg)組。分別于模型制備完成后第0 h、8 h、24 h、36 h給藥,于模型制備完成后第48 h進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察OMT對(duì)新生大鼠缺血缺氧性腦損傷的影響:(1)采用行為學(xué)實(shí)驗(yàn)方法,檢測(cè)各組中新生大鼠翻正反射、懸崖回避反射、陰性趨地反射的潛伏期。(2)采用組織學(xué)技術(shù)對(duì)新生大鼠大腦切片進(jìn)行HE染色、Nissl染色、FJB染色,觀察OMT對(duì)新生大鼠缺血缺氧后組織病理學(xué)改變的影響。構(gòu)建原代海馬神經(jīng)元OGD/RP模型,并隨機(jī)分為:正常(Control)組、OGD/RP模型(Vehicle)組、陽(yáng)性藥(Nimo)組、OMT(0.2、1、5μg/m L)組、及抑制劑(LY294002)組。于... 

【文章來(lái)源】:寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】:93 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

氧化苦參堿激活PI3K/Akt/GSK3β信號(hào)通路改善新生大鼠缺血缺氧性腦損傷


OMT對(duì)新生大鼠缺血缺氧性腦損傷后翻正反射、懸崖回避反射、陰性趨

新生大鼠,缺血缺氧,海馬CA3區(qū),組織病理


1 OMT對(duì)新生大鼠缺血缺氧性腦損傷后翻正反射、懸崖回避反射、陰地反射潛伏期的影響( , n=8)A:新生大鼠缺血缺氧后翻正反射潛伏期;B:新生大鼠缺血缺氧后懸崖回避反;C:新生大鼠缺血缺氧后陰性趨地反射潛伏期;與 Sham 組比較,##p< 0.01組比較,*p< 0.05 或**p< 0.01

新生大鼠,尼氏小體,數(shù)量變化,大腦皮層


OMT對(duì)新生大鼠缺血缺氧性腦損傷后大腦皮層及海馬CA3區(qū)尼氏小體數(shù)量變化的影響(×200)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]枸杞多糖對(duì)小鼠局灶性腦缺血損傷的保護(hù)作用及其對(duì)PI3K/Akt-GSK3β信號(hào)通路的影響[D]. 祝小云.寧夏醫(yī)科大學(xué) 2017
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