發(fā)布時間：2020-11-21 21:02

　　 通過酯鍵將末端羧基化的聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)與紫杉醇連接,合成了前體化合物PEG-PLA-PTX(1),總收率約56%。芘熒光探針法測得1水溶液的臨界膠束濃度為3.98×10-4 g/L,1在p H 7.4磷酸鹽緩沖液中能緩慢釋放出紫杉醇。體外抗腫瘤試驗表明,1具有抑制鼻咽癌LMP1細胞增殖的作用。
【文章目錄】：
1儀器與試藥
2方法與結(jié)果
    2.1 1的合成路線
        2.1.1 2的合成
        2.1.2 3的合成
        2.1.3 4的合成
        2.1.4 1的合成
    2.2 1的臨界膠束濃度 （CMC）
    2.3 1的體外釋藥性能
    2.4 1的體外抗腫瘤活性
3結(jié)論

【共引文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

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3 吳堅文;杜志強;李丹;曾波航;;洛鉑聯(lián)合多西他賽治療復發(fā)轉(zhuǎn)移性卵巢癌的療效[J];廣東醫(yī)學;2013年06期

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相關(guān)博士學位論文 前3條

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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本文編號：2893594