發(fā)布時(shí)間：2020-11-21 21:02

　　 通過酯鍵將末端羧基化的聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)與紫杉醇連接,合成了前體化合物PEG-PLA-PTX(1),總收率約56%。芘熒光探針法測(cè)得1水溶液的臨界膠束濃度為3.98×10-4 g/L,1在p H 7.4磷酸鹽緩沖液中能緩慢釋放出紫杉醇。體外抗腫瘤試驗(yàn)表明,1具有抑制鼻咽癌LMP1細(xì)胞增殖的作用。
【文章目錄】：
1儀器與試藥
2方法與結(jié)果
    2.1 1的合成路線
        2.1.1 2的合成
        2.1.2 3的合成
        2.1.3 4的合成
        2.1.4 1的合成
    2.2 1的臨界膠束濃度 （CMC）
    2.3 1的體外釋藥性能
    2.4 1的體外抗腫瘤活性
3結(jié)論

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 林淑君;許慎;蔡友鵬;;洛鉑聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床觀察[J];當(dāng)代醫(yī)學(xué);2011年06期

2 辛建娟;段萍萍;朱亮;;聯(lián)合用藥混合納米膠束的制備與細(xì)胞毒性研究[J];廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào);2012年06期

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9 卞蘭芳;;2001—2006年我院麻醉性鎮(zhèn)痛藥使用分析[J];天津藥學(xué);2008年04期

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前3條

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

1 曹志凌;姚國偉;劉瑋煒;孟濤;;特利霉素前體化合物的新型合成工藝[J];中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué);2010年12期

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本文編號(hào)：2893594