為揭示鴨腸炎病毒(DEV)感染對鴨腸道菌群多樣性的影響,本研究采用16S rRNA基因高通量測序和Illumina Hiseq 2500高通量測序技術對DEV感染后鴨腸道菌群多樣性和豐度進行分析。結(jié)果顯示:與對照組比較,感染組鴨腸道菌群Alpha多樣性指數(shù)均呈先升高后降低趨勢,尤其是在DEV感染96 h和120 h后,鴨腸道菌群Beta多樣性(Weighted Unifrac指數(shù))距離越遠,相似度越低;DEV感染后鴨腸道優(yōu)勢菌群主要分布于厚壁菌門、變形菌門、擬桿菌門和梭桿菌門,梭菌綱、丙型變形菌綱、擬桿菌綱和梭桿菌綱,梭菌目、腸桿菌目、擬桿菌目和梭桿菌目,腸桿菌科、消化鏈球菌科、擬桿菌科和梭桿菌科,大腸桿菌志賀菌亞屬、擬桿菌屬、梭菌屬和Turicibacter屬,尤其是產(chǎn)氣莢膜梭菌和壞死梭桿菌呈先下降后升高趨勢,這可能與DEV感染所導致的腸道病變存在一定的關聯(lián)性。本研究結(jié)果為DEV致病機理及其所致疾病的防控研究奠定了基礎。

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【部分圖文】：

圖1感染組和對照組鴨腸道樣本菌群OTU稀釋曲線Numberoftagssampied0500001000001500000H-x：感染組不同時間段；CK-x：對照組H≤x:differenttimeperiodsintheinfectiongroup;CK-x:controlgroup

ags）后，應用Uparse9（usearchv9.2.64）軟件進行EffectiveTags序列聚類（OTUs），QIIME和SPSS23.0軟件進行鴨腸道菌群Alpha多樣性分析，經(jīng)Muscle（v3.8.31）和TreeBeST（v1.9.2）軟件進行Beta多樣性分析，....

圖4對照組和感染組鴨腸道樣本菌群物種差異3討論

?需要的一些碳水化合物以提高能量利用率；同時還能促進產(chǎn)生免疫原，激活免疫系統(tǒng)，有助于抵抗病原體攻擊，增強動物機體免疫抵抗力。在正常情況下，腸道菌群之間、菌群與宿主之間處于動態(tài)平衡，從而維持著腸道正常生理功能[4]。但當動物機體受到病原微生物侵襲時，腸道菌群動態(tài)平衡受到破壞，導致腸....

本文編號：3987702