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突觸黏附分子編碼基因NRXN2α啟動(dòng)子的功能分析

發(fā)布時(shí)間:2024-06-14 22:49
  Neurexins是突觸前膜細(xì)胞黏附分子,參與神經(jīng)元和腦回路的跨突觸信號(hào)傳遞,其基因表達(dá)水平的調(diào)控密切影響著突觸可塑性和特異性。為分析NRXN2α基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控,該研究構(gòu)建了含有NRXN2α基因5′端不同區(qū)域的熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染HEK293和U-87 MG細(xì)胞并檢測(cè)雙熒光素酶報(bào)告基因的表達(dá)水平,該研究確定了具有較強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性的NRXN2α基因啟動(dòng)子區(qū)域–911/+60(轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)為+1),并鑒定了具有基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄活性的最小啟動(dòng)子區(qū)域–58/+60,以及4個(gè)正向調(diào)控功能區(qū)域–911/–629、–109/–76、–49/–17、–17/+60,和1個(gè)負(fù)向調(diào)控功能區(qū)域+146/+238。最小啟動(dòng)子區(qū)域序列分析鑒定了1個(gè)典型的核心啟動(dòng)子元件initiator(Inr)。總之,該研究首次克隆了NRXN2α基因的啟動(dòng)子區(qū)域并進(jìn)行了功能分析,為進(jìn)一步闡明轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制和加深對(duì)突觸可塑性的理解奠定了基礎(chǔ)。

【文章頁(yè)數(shù)】:11 頁(yè)

【部分圖文】:

圖1NRXN2α基因啟動(dòng)子區(qū)域的克隆和驗(yàn)證

圖1NRXN2α基因啟動(dòng)子區(qū)域的克隆和驗(yàn)證

2.5NRXN2α基因最小啟動(dòng)子區(qū)域包含典型的核心啟動(dòng)子元件Inr為了確定NRXN2α基因最小啟動(dòng)子區(qū)域是否含有典型的核心啟動(dòng)子元件,我們對(duì)–58/+60片段進(jìn)行了更詳盡的分析。目前已知的核心啟動(dòng)子元件包括起始子(initiator,Inr,共識(shí)序列為bbcabw)、TATA盒....


圖3NRXN2α基因啟動(dòng)子3′側(cè)翼刪切質(zhì)粒的熒光素酶活性測(cè)定結(jié)果

圖3NRXN2α基因啟動(dòng)子3′側(cè)翼刪切質(zhì)粒的熒光素酶活性測(cè)定結(jié)果

圖2NRXN2α基因啟動(dòng)子5′側(cè)翼刪切質(zhì)粒的熒光素酶活性測(cè)定結(jié)果圖4確定NRXN2α最小啟動(dòng)子區(qū)域


圖4確定NRXN2α最小啟動(dòng)子區(qū)域

圖4確定NRXN2α最小啟動(dòng)子區(qū)域

圖3NRXN2α基因啟動(dòng)子3′側(cè)翼刪切質(zhì)粒的熒光素酶活性測(cè)定結(jié)果3討論


圖2NRXN2α基因啟動(dòng)子5′側(cè)翼刪切質(zhì)粒的熒光素酶活性測(cè)定結(jié)果

圖2NRXN2α基因啟動(dòng)子5′側(cè)翼刪切質(zhì)粒的熒光素酶活性測(cè)定結(jié)果

為了確定NRXN2α基因最小啟動(dòng)子區(qū)域是否含有典型的核心啟動(dòng)子元件,我們對(duì)–58/+60片段進(jìn)行了更詳盡的分析。目前已知的核心啟動(dòng)子元件包括起始子(initiator,Inr,共識(shí)序列為bbcabw)、TATA盒(TATAbox,共識(shí)序列為tatawaar)、上游TFIIB識(shí)別....



本文編號(hào):3994539

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