不同代數(shù)聚酰胺-胺/多壁碳納米管復(fù)合物制備及表征
發(fā)布時間：2020-12-09 20:34
目的:利用不同代數(shù)的聚酰胺-胺（PAMAM）制備分散性良好的多壁碳納米管/聚酰胺-胺（MWCNTs-PAMAM）。方法:通過酰胺化法,將G3.0、G4.0代PAMAM共價修飾到MWCNTs上,制備MWCNTs-PAMAM復(fù)合物,采用掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、拉曼光譜（Raman）、傅立葉紅外光譜儀（FTIR）、Zeta電位、紫外分光光度法（UV）等方法對其表征。結(jié)果:通過SEM、TEM和UV顯示,經(jīng)不同代數(shù)PAMAM修飾MWCNTs-COOH后,其分散性順序為MWCNTs-PAMAM（G4.0純化）>MWCNTs-PAMAM（G3.0純化）>MWCNTs-COOH;RP-HPLC和TGA表明,透析法除去了PAMAM（G3.0,G4.0）中部分小分子,其結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化,透析法對PAMAM G3.0純化的效果較好;FTIR、Ramam、Zeta和TGA圖中證明PAMAM共價接枝到了碳納米管表面,且接枝率大小關(guān)系為MWCNTs-PAMAM（G3.0）<MWCNTs-PAMAM（G4.0）<MWCNTs-PAMAM（G3.0純化）<MWC...
【文章來源】：中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2016年02期 第85-90頁 北大核心
【文章頁數(shù)】：6 頁
【部分圖文】：
圖１ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）的高效液相色譜圖Ｆｉｇ１ＨＰＬＣｓｐｅｃｔｒａｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）熱重表征圖為的
定較好。２００℃之后分解緩慢，失重曲線變得平緩，但仍有起伏，這與樹狀大分子的熱分解行為由外向內(nèi)逐層分解有關(guān)。該結(jié)果進(jìn)一步證明透析法除去了部分小分子物質(zhì)。圖２ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）的高效液相色譜圖Ｆｉｇ２ＨＰＬＣｓｐｅｃｔｒａｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）圖３ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）熱重圖Ｆｉｇ３ＴＧＡｃｕｒｖｅｓｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）圖４ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）熱重圖Ｆｉｇ４ＴＧＡｃｕｒｖｅｓｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）３．３掃描電子顯微鏡表征圖５是功能化前后多壁碳納米管的掃描電鏡圖。ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ微觀形貌纏繞和卷曲，管與管之間相互交錯成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（圖Ａ）。圖Ｂ、Ｃ分別為ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）和ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０），從圖５中可以看出，經(jīng)修飾后的ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ，纏繞現(xiàn)象降低，成疏松狀態(tài)，ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）纏繞現(xiàn)象好于ＭＷＣ－ＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０），這意味著ＰＡＭＡＭ修飾碳納米管有利于增加多壁碳納米管的分散性。３．４透射電子顯微鏡表征圖６為ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ和ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ復(fù)合物的ＴＥＭ圖片。從圖６Ａ中可以看出，ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ的表面較光滑，無雜質(zhì)，其中空結(jié)構(gòu)清晰可見，管端被開口有利于對其功能化修飾。由圖６Ｂ、Ｃ可知，與ＭＷＣＮＴ－ＣＯＯＨ的不同，ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ的表面較為粗糙，側(cè)壁和端口厚度增加，表明ＰＡＭ－ＡＭ與ＭＷＣＮＴ－ＣＯＯＨ接枝反應(yīng)同時發(fā)生在側(cè)壁和管端。
定較好。２００℃之后分解緩慢，失重曲線變得平緩，但仍有起伏，這與樹狀大分子的熱分解行為由外向內(nèi)逐層分解有關(guān)。該結(jié)果進(jìn)一步證明透析法除去了部分小分子物質(zhì)。圖２ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）的高效液相色譜圖Ｆｉｇ２ＨＰＬＣｓｐｅｃｔｒａｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）圖３ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）熱重圖Ｆｉｇ３ＴＧＡｃｕｒｖｅｓｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）圖４ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）熱重圖Ｆｉｇ４ＴＧＡｃｕｒｖｅｓｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）３．３掃描電子顯微鏡表征圖５是功能化前后多壁碳納米管的掃描電鏡圖。ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ微觀形貌纏繞和卷曲，管與管之間相互交錯成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（圖Ａ）。圖Ｂ、Ｃ分別為ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）和ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０），從圖５中可以看出，經(jīng)修飾后的ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ，纏繞現(xiàn)象降低，成疏松狀態(tài)，ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）纏繞現(xiàn)象好于ＭＷＣ－ＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０），這意味著ＰＡＭＡＭ修飾碳納米管有利于增加多壁碳納米管的分散性。３．４透射電子顯微鏡表征圖６為ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ和ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ復(fù)合物的ＴＥＭ圖片。從圖６Ａ中可以看出，ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ的表面較光滑，無雜質(zhì)，其中空結(jié)構(gòu)清晰可見，管端被開口有利于對其功能化修飾。由圖６Ｂ、Ｃ可知，與ＭＷＣＮＴ－ＣＯＯＨ的不同，ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ的表面較為粗糙，側(cè)壁和端口厚度增加，表明ＰＡＭ－ＡＭ與ＭＷＣＮＴ－ＣＯＯＨ接枝反應(yīng)同時發(fā)生在側(cè)壁和管端。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]多壁碳納米管的氧化剪斷處理及其分散性[J]. 畢松,蘇勛家,侯根良,劉朝輝,肖舟,肖永棟,曹茂盛. 新型炭材料. 2014(02)
[2]Can amino-functionalized carbon nanotubes carry functional nerve growth factor?[J]. Wen Chen,Qing Xiong,Quanxia Ren,Yake Guo,Gao Li. Neural Regeneration Research. 2014(03)
[3]多壁碳納米管-聚乙烯亞胺復(fù)合物的制備及對PC12細(xì)胞毒性的研究[J]. 郭亞可,任全霞,熊慶,孫麗,李曉娟,韓博,陳文. 中國藥學(xué)雜志. 2013(18)
[4]高效液相色譜和熱重分析在樹形聚酰胺胺合成中的應(yīng)用[J]. 周貴忠,潘廣萍,孟勇,羅運(yùn)軍,田林祥,譚惠民. 分析測試學(xué)報. 2002(01)
本文編號：2907431
【文章來源】：中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2016年02期 第85-90頁 北大核心
【文章頁數(shù)】：6 頁
【部分圖文】：
圖１ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）的高效液相色譜圖Ｆｉｇ１ＨＰＬＣｓｐｅｃｔｒａｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）熱重表征圖為的
定較好。２００℃之后分解緩慢，失重曲線變得平緩，但仍有起伏，這與樹狀大分子的熱分解行為由外向內(nèi)逐層分解有關(guān)。該結(jié)果進(jìn)一步證明透析法除去了部分小分子物質(zhì)。圖２ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）的高效液相色譜圖Ｆｉｇ２ＨＰＬＣｓｐｅｃｔｒａｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）圖３ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）熱重圖Ｆｉｇ３ＴＧＡｃｕｒｖｅｓｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）圖４ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）熱重圖Ｆｉｇ４ＴＧＡｃｕｒｖｅｓｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）３．３掃描電子顯微鏡表征圖５是功能化前后多壁碳納米管的掃描電鏡圖。ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ微觀形貌纏繞和卷曲，管與管之間相互交錯成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（圖Ａ）。圖Ｂ、Ｃ分別為ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）和ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０），從圖５中可以看出，經(jīng)修飾后的ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ，纏繞現(xiàn)象降低，成疏松狀態(tài)，ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）纏繞現(xiàn)象好于ＭＷＣ－ＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０），這意味著ＰＡＭＡＭ修飾碳納米管有利于增加多壁碳納米管的分散性。３．４透射電子顯微鏡表征圖６為ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ和ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ復(fù)合物的ＴＥＭ圖片。從圖６Ａ中可以看出，ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ的表面較光滑，無雜質(zhì)，其中空結(jié)構(gòu)清晰可見，管端被開口有利于對其功能化修飾。由圖６Ｂ、Ｃ可知，與ＭＷＣＮＴ－ＣＯＯＨ的不同，ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ的表面較為粗糙，側(cè)壁和端口厚度增加，表明ＰＡＭ－ＡＭ與ＭＷＣＮＴ－ＣＯＯＨ接枝反應(yīng)同時發(fā)生在側(cè)壁和管端。
定較好。２００℃之后分解緩慢，失重曲線變得平緩，但仍有起伏，這與樹狀大分子的熱分解行為由外向內(nèi)逐層分解有關(guān)。該結(jié)果進(jìn)一步證明透析法除去了部分小分子物質(zhì)。圖２ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）的高效液相色譜圖Ｆｉｇ２ＨＰＬＣｓｐｅｃｔｒａｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）圖３ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）熱重圖Ｆｉｇ３ＴＧＡｃｕｒｖｅｓｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）圖４ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）熱重圖Ｆｉｇ４ＴＧＡｃｕｒｖｅｓｏｆＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）３．３掃描電子顯微鏡表征圖５是功能化前后多壁碳納米管的掃描電鏡圖。ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ微觀形貌纏繞和卷曲，管與管之間相互交錯成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)（圖Ａ）。圖Ｂ、Ｃ分別為ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０）和ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０），從圖５中可以看出，經(jīng)修飾后的ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ，纏繞現(xiàn)象降低，成疏松狀態(tài)，ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ４．０）纏繞現(xiàn)象好于ＭＷＣ－ＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ（Ｇ３．０），這意味著ＰＡＭＡＭ修飾碳納米管有利于增加多壁碳納米管的分散性。３．４透射電子顯微鏡表征圖６為ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ和ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ復(fù)合物的ＴＥＭ圖片。從圖６Ａ中可以看出，ＭＷＣＮＴｓ－ＣＯＯＨ的表面較光滑，無雜質(zhì)，其中空結(jié)構(gòu)清晰可見，管端被開口有利于對其功能化修飾。由圖６Ｂ、Ｃ可知，與ＭＷＣＮＴ－ＣＯＯＨ的不同，ＭＷＣＮＴｓ－ＰＡＭＡＭ的表面較為粗糙，側(cè)壁和端口厚度增加，表明ＰＡＭ－ＡＭ與ＭＷＣＮＴ－ＣＯＯＨ接枝反應(yīng)同時發(fā)生在側(cè)壁和管端。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]多壁碳納米管的氧化剪斷處理及其分散性[J]. 畢松,蘇勛家,侯根良,劉朝輝,肖舟,肖永棟,曹茂盛. 新型炭材料. 2014(02)
[2]Can amino-functionalized carbon nanotubes carry functional nerve growth factor?[J]. Wen Chen,Qing Xiong,Quanxia Ren,Yake Guo,Gao Li. Neural Regeneration Research. 2014(03)
[3]多壁碳納米管-聚乙烯亞胺復(fù)合物的制備及對PC12細(xì)胞毒性的研究[J]. 郭亞可,任全霞,熊慶,孫麗,李曉娟,韓博,陳文. 中國藥學(xué)雜志. 2013(18)
[4]高效液相色譜和熱重分析在樹形聚酰胺胺合成中的應(yīng)用[J]. 周貴忠,潘廣萍,孟勇,羅運(yùn)軍,田林祥,譚惠民. 分析測試學(xué)報. 2002(01)
本文編號：2907431
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