發(fā)布時間：2020-12-08 09:47

　　燈盞花素（breviscapine,BRE）主要用來治療心血管疾病、抗腫瘤和腦梗塞。但由于BRE在酸性溶液中溶解度差,在堿性溶液中穩(wěn)定性差,導(dǎo)致給藥后生物利用度低,療效低,所以有必要設(shè)計合適制劑以提高其溶出及生物利用度。針對BRE溶解度差、溶出慢與生物利用度低的問題,本課題選擇合適的載體制備BRE固體分散體,以提高其在酸性溶液中的溶解度和體外溶出效果。對BRE原料藥進行了處方前研究�？疾炝薆RE在不同有機溶劑和pH磷酸鹽緩沖液（PBS）中的溶解度以及油水分配系數(shù)、BRE在不同pH緩沖液中及原料藥穩(wěn)定性。研究發(fā)現(xiàn)藥物在水溶液中的溶解度僅為0.16μg/mL,但在甲醇和乙醇中的溶解度較好;BRE在水中的油水分配系數(shù)log P為-1.846;BRE在酸性溶液中較穩(wěn)定,在堿性溶液中不穩(wěn)定,BRE原料藥在高濕條件下含量稍有降低。針對BRE溶解度低的問題制備了固體分散體。首先根據(jù)相溶解度及熱力學(xué)參數(shù)的測定,篩選出PVP K30和泊洛沙姆188（poloxamer 188）為聚合物,根據(jù)溶解度和pH值的測定篩選出醋酸鈉（NaAc）作為堿化劑,根據(jù)正交試驗篩選出制備固體分散體（SD）最優(yōu)的組合是PVP... 

【文章來源】：中南民族大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

BRE結(jié)構(gòu)式

醇超聲溶解后繼續(xù)用甲醇定容到刻度，搖勻。取 100 μL 的此溶液容量瓶中，分別加入 1.0 mg/mL 燈盞乙素儲備溶液 100、200 和 動相定容到刻度，搖勻，分別得到藥物理論濃度為 10、20 和 40按 2.2.1 下色譜條件測定 BRE 的濃度，計算加樣回收率。與討論法專屬性 體外分析方法專屬性試驗結(jié)果見圖 2.1。結(jié)果表明，在上述色譜條留時間為 12.634 min 左右，而且流動相和載體的成分對藥物的含

圖 2.2 燈盞花素的標準曲線Fig. 2.2 Standard curve of BRE試驗據(jù)顯示，該分析方法的日間精密度和日內(nèi)精密度 RSD性能符合測定要求。表 2.1 燈盞花素的日內(nèi)精密度和日間精密度（n = 5）ithin-day and between-day precision of BRE determined by HPLationl)Precision (RSD, %)Within-day Between1.382 0.751.210 1.35

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]燈盞花素對肝癌細胞HepG2和正常肝細胞LO-2的體外增殖抑制作用[J]. 梁福貴,羅軍強,梁漢昌.  安徽醫(yī)藥. 2012(10)
[3]物相鑒別及釋藥模型在固體分散體釋藥機制與穩(wěn)定性研究中的應(yīng)用[J]. 陳亮,周建平,呂慧俠.  藥學(xué)進展. 2007(05)
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本文編號：2904886