本試驗旨在研究不同濃度柚皮苷處理對3T3-L1前體脂肪細(xì)胞和成熟脂肪細(xì)胞凋亡的影響。不同濃度柚皮苷(0、50、200、600μmol/L)分別作用于3T3-L1前體脂肪細(xì)胞和成熟脂肪細(xì)胞,24 h后用hoechst染色和流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡情況,并通過熒光定量PCR和Western Blotting技術(shù)檢測促凋亡因子的表達(dá)變化。結(jié)果表明:柚皮苷處理對3T3-L1前體脂肪細(xì)胞的凋亡沒有顯著影響;50μmol/L柚皮苷誘導(dǎo)了成熟脂肪細(xì)胞凋亡,顯著增加了促凋亡因子Bax、B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)、聚二磷酸核糖聚合酶(PARP)和凋亡酶激活因子-1(APAF-1)的mRNA表達(dá),并上調(diào)了Bax和APAF-1蛋白表達(dá)水平�？梢�,50μmol/L柚皮苷能通過上調(diào)促凋亡因子的表達(dá)誘導(dǎo)3T3-L1成熟脂肪細(xì)胞凋亡。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 3T3-L1細(xì)胞培養(yǎng)與誘導(dǎo)分化
    1.3 柚皮苷處理
    1.4 Hoechst染色
    1.5 流式細(xì)胞儀檢測脂肪細(xì)胞凋亡率
    1.6 熒光定量PCR檢測凋亡因子mRNA表達(dá)
    1.7 Western blotting測定凋亡因子蛋白表達(dá)
2 結(jié)果
    2.1 柚皮苷對脂肪細(xì)胞凋亡的影響
    2.2 柚皮苷對脂肪細(xì)胞凋亡因子mRNA表達(dá)的影響
    2.3 柚皮苷對脂肪細(xì)胞凋亡因子蛋白表達(dá)的影響
3 討論
4 結(jié)論



本文編號：3999611