發(fā)布時(shí)間：2020-12-04 17:23

　　建立了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)獸用中藥制劑雙黃連注射液中非法添加13種喹諾酮類藥物的方法。樣品經(jīng)0.2%甲酸溶液溶解后稀釋,以0.2%甲酸溶液與甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行測(cè)定。13種喹諾酮類藥物檢測(cè)限（LOD）為0.1⁰.5 mg/m L,定量限（LOQ）為1⁵ mg/m L,在5.0²00 ng/m L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.99,在5、10、20 mg/m L三個(gè)添加濃度下,平均回收率為90.9%¹01.9%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6%³.8%。 

【文章來源】：中國獸藥雜志. 2016年12期 第59-64頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與設(shè)備
    1.2 藥品與試劑
        1.2.1 試劑
        1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)品
            1.2.2. 1 標(biāo)準(zhǔn)貯備液（100μg/m L）
            1.2.2. 2 混合標(biāo)準(zhǔn)工作液（1μg/m L）
            1.2.2. 3 標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液
            1.2.2. 4 標(biāo)準(zhǔn)混標(biāo)溶液
    1.3 供試品
        1.3.1 陰性對(duì)照注射液
        1.3.2 陽性添加注射液
    1.4 測(cè)定方法
        1.4.1 樣品處理
        1.4.2 色譜條件
        1.4.3 質(zhì)譜條件
        1.4.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
2 結(jié)果與分析
    2.1 線性方程與檢出限、定量限
    2.2 回收率試驗(yàn)
3 討論與小結(jié)
    3.1 檢測(cè)方法的選擇
    3.2 樣品處理方法的選擇


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]色譜法檢測(cè)動(dòng)物源食品中喹諾酮類藥物殘留研究進(jìn)展[J]. 李佩佩,郭遠(yuǎn)明,陳雪昌,張小軍,梅光明,龍舉.  食品科學(xué). 2013(03)
[2]高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定人血漿中多種喹諾酮類藥物濃度[J]. 溫中明,李東,徐玉紅.  中國藥業(yè). 2011(14)



本文編號(hào)：2897970