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松香及其衍生物改性乙烯基聚硅氧烷的制備與性能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-16 04:40
  聚硅氧烷兼具了無(wú)機(jī)物與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性能,廣泛應(yīng)用于化妝品、涂料、橡膠、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。然而,它同時(shí)也存在著機(jī)械強(qiáng)度低,而且耐高溫性能也有進(jìn)一步提高的需求,這些都極大地限制了它應(yīng)用范圍的拓展。本文以天然可再生資源松香及其衍生物為原料,替代傳統(tǒng)的煤和石油基化工產(chǎn)品對(duì)乙烯基聚硅氧烷進(jìn)行改性。分別以精制松香(CR)、氫化松香(HR)、馬來(lái)松香(MR)和馬來(lái)海松酸(MPA)為基本原料,制備出松香改性乙烯基聚硅氧烷(CR-VMS)、氫化松香改性乙烯基聚硅氧烷(HR-VMS)、馬來(lái)松香改性乙烯基聚硅氧烷(MR-VMS)和馬來(lái)海松酸改性乙烯基聚硅氧烷(MP-VMS)等4種改性乙烯基聚硅氧烷,馬來(lái)松香改性乙烯基含氟聚硅氧烷(MR-VFS)和馬來(lái)海松酸改性乙烯基含氟聚硅氧烷(MP-VFS)等2種改性乙烯基含氟聚硅氧烷,同時(shí)制備了不含有松香的空白普通乙烯基聚硅氧烷試樣(C-VMS)和空白普通乙烯基含氟聚硅氧烷試樣(C-VFS)。在此基礎(chǔ)之上,進(jìn)一步分別以C-VFS、MR-VFS和MP-VFS為交聯(lián)劑(VFS)制備了不含有MR(或MPA)的空白氟硅混煉膠試樣(C-FSR)、馬來(lái)松香改性氟硅混煉膠(MR-FSR)...

【文章頁(yè)數(shù)】:162 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
        1.1.1 研究背景
        1.1.2 研究目的和意義
        1.1.3 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀和進(jìn)展
    1.2 研究目標(biāo)和主要研究?jī)?nèi)容
        1.2.1 研究目標(biāo)
        1.2.2 主要研究?jī)?nèi)容
    1.3 研究技術(shù)路線
        1.3.1 松香/氫化松香改性乙烯基聚硅氧烷的合成及固化
        1.3.2 馬來(lái)松香/馬來(lái)海松酸改性乙烯基聚硅氧烷的合成及固化
        1.3.3 馬來(lái)松香改性氟硅混煉膠的制備
        1.3.4 馬來(lái)海松酸改性氟硅混煉膠的制備
    1.4 論文創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 松香改性乙烯基聚硅氧烷的制備及性能
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)原理
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        2.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.5 分析方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 松香及其衍生物和聚硅氧烷的相溶性
        2.3.2 含有胺丙基的聚硅氧烷樹(shù)脂(A-DMS和A-VMS)的結(jié)構(gòu)表征
        2.3.3 松香與A-DMS的酰胺化反應(yīng)分析
        2.3.4 松香改性乙烯基聚硅氧烷(CR-VMS)的結(jié)構(gòu)表征
        2.3.5 CR-VMS的固化行為研究
        2.3.6 CR-VMS固化物的耐高溫性能分析
        2.3.7 CR-VMS固化物的耐低溫性能分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 氫化松香改性乙烯基聚硅氧烷的制備及性能
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)原理
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        3.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        3.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.5 分析方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 氫化松香與A-DMS的酰胺化反應(yīng)分析
        3.3.2 氫化松香改性乙烯基聚硅氧烷(HR-VMS)的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.3 HR-VMS的固化行為研究
        3.3.4 HR-VMS固化物的耐高溫性能分析
        3.3.5 HR-VMS固化物的耐低溫性能分析
    3.4 本章小結(jié)
第四章 馬來(lái)松香改性乙烯基聚硅氧烷的制備及性能
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)原理
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        4.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        4.2.5 分析方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 馬來(lái)松香改性乙烯基聚硅氧烷(MR-VMS)的結(jié)構(gòu)表征
        4.3.2 MR-VMS的固化行為研究
        4.3.3 MR-VMS固化物的耐高溫性能分析
        4.3.4 MR-VMS固化物的耐低溫性能分析
    4.4 本章小結(jié)
第五章 馬來(lái)海松酸改性乙烯基聚硅氧烷的制備及性能
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)原理
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        5.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        5.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        5.2.5 分析方法
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 馬來(lái)海松酸改性乙烯基聚硅氧烷(MP-VMS)的結(jié)構(gòu)表征
        5.3.2 MP-VMS的固化行為研究
        5.3.3 MP-VMS固化物的耐高溫性能分析
        5.3.4 MP-VMS固化物的耐低溫性能分析
    5.4 本章小結(jié)
第六章 馬來(lái)松香改性氟硅混煉膠的制備及性能
    6.1 引言
    6.2 實(shí)驗(yàn)部分
        6.2.1 實(shí)驗(yàn)原理
        6.2.2 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        6.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        6.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        6.2.5 分析方法
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 馬來(lái)松香改性乙烯基含氟聚硅氧烷(MR-VFS)的結(jié)構(gòu)表征
        6.3.2 馬來(lái)松香改性氟硅混煉膠(MR-FSR)的微觀形貌
        6.3.3 馬來(lái)松香改性氟硅混煉膠(MR-FSR)的力學(xué)性能
        6.3.4 馬來(lái)松香改性氟硅混煉膠(MR-FSR)的耐油性能
        6.3.5 馬來(lái)松香改性氟硅混煉膠(MR-FSR)的熱分解性能分析
        6.3.6 馬來(lái)松香改性氟硅混煉膠(MR-FSR)的耐低溫性能分析
    6.4 本章小結(jié)
第七章 馬來(lái)海松酸改性氟硅混煉膠的制備及性能
    7.1 引言
    7.2 實(shí)驗(yàn)部分
        7.2.1 實(shí)驗(yàn)原理
        7.2.2 實(shí)驗(yàn)原料和試劑
        7.2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        7.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        7.2.5 分析方法
    7.3 結(jié)果與討論
        7.3.1 馬來(lái)海松酸改性含氟聚硅氧烷(MP-VFS)的結(jié)構(gòu)表征
        7.3.2 馬來(lái)海松酸改性氟硅混煉膠(MP-FSR)的微觀形貌
        7.3.3 馬來(lái)海松酸改性氟硅混煉膠(MP-FSR)的力學(xué)性能
        7.3.4 馬來(lái)海松酸改性氟硅混煉膠(MP-FSR)的耐油性能
        7.3.5 馬來(lái)海松酸改性氟硅混煉膠(MP-FSR)的耐熱分解性能分析
        7.3.6 馬來(lái)海松酸改性氟硅混煉膠(MP-FSR)的耐低溫性能分析
    7.4 本章小結(jié)
第八章 結(jié)論與討論
    8.1 結(jié)論
    8.2 討論
    8.3 展望
參考文獻(xiàn)
附錄A 化合物的FT-IR譜圖
附錄B 部分化合物的 1H NMR和 13C NMR譜圖
附錄C 部分原料和混煉膠的熱失重曲線圖
在讀期間的學(xué)術(shù)研究
致謝



本文編號(hào):3974706

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