發(fā)布時間：2024-04-26 01:28

　　本文研究了TEMPO氧化法、酸法、酶處理等方法分離納米纖維素的工藝,并且分別用電鏡和X射線衍射儀等現代儀器分析了納米纖維素的特性;采用納米壓痕儀檢測和分析了不同類型納米纖維素增強膠黏劑的微觀彈性模量和硬度,揭示了納米纖維素增強膠黏劑的納米力學性能;通過分析納米纖維素增強膠黏劑的微觀膠層特性,以及不同類型納米纖維素對膠合界面的木材細胞壁及膠黏劑的微觀力學性能影響,初步揭示了納米纖維素增強木材膠黏劑的膠合機理;通過納米力學分析,建立了描述三種納米纖維素增強酚醛樹脂膠黏劑的粘彈性蠕變曲線和方程,初步揭示了納米纖維素增強膠黏劑的粘彈性機理;通過采用DSC和DMA檢測和分析了納米纖維素增強膠黏劑的熱反應特性,為納米纖維素增強膠黏劑改性木材及木質復合材料的機理提供了新的依據。論文主要研究內容和結論如下:(1)2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基/NaClO/NaBr制備的楊木納米纖維素大部分為多根聚集的微纖絲束,具有非常高的長徑比,且排列規(guī)整,較均勻,較好地保留了結晶區(qū),大部分分布在200-300nm之間,部分纖絲的直徑達到了納米級。在這個反應中,TEMPO和NaBr都作為催化劑,最后總量不變。羧酸...

【文章頁數】：111 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1-8用硫酸溶液處理制備的纖維素晶須的AFM圖像

直到變成膠狀的懸浮液。將膠體透析并用超聲波處理后,在4℃下冷凍并加氯仿來避免細菌生長。在懸浮液中,纖維素晶須的重量份數為1w/w%。AFM表征了纖維素晶須的形態(tài)(見圖1-8),有42.4%的晶須直徑范圍在25-30nm,晶須長度大約在400-500nm。圖1-8用硫酸溶液處理制....

圖2-1納米纖維素的掃描電鏡圖

b圖2-1納米纖維素的掃描電鏡圖Fig.2-1theSEMimageofNCC（a）可以看出，大部分為多根聚集的微纖絲束，直徑在μm級

圖2-2楊木納米纖維素的傅里葉紅外光譜圖

從圖2-1可以推測出，TEMPO氧化法使C6基本羥基變?yōu)轸人猁}更可能素纖絲的表面發(fā)生，所以大部分維持了原始結晶區(qū)和纖維素II的晶體尺寸。（2）傅里葉紅外儀（FT—IR）分析傅里葉紅外儀利用物質的分子對紅外輻射的吸收，并由其振動或者轉動運動引矩的凈變化，產生分子振....

圖2-4NCC的粒度分布圖

圖2-4NCC的粒度分布圖Fig.2-4thesizedistributionintensityofNCC圖2-4顯示大部分的NCC分布在200~300nm之間，無大徑級的顆粒，說明經氧化后的NCC尺寸比較平均。而小于100nm的很少，這可....

本文編號：3964513