發(fā)布時間：2024-10-05 04:56

　　 本研究對水稻銅/鋅超氧化物歧化酶銅伴侶(OsCCS)的基本特征、分布情況及功能做了初步探究。通過同源蛋白序列比對,發(fā)現(xiàn)OsCCS在多個物種中保守存在。通過芯片分析,結(jié)果表明OsCCS熱脅迫后表達(dá)上調(diào),且OsCCS在各組織中表達(dá)有差異,其中在葉中的表達(dá)量高,在莖、穗中表達(dá)量低。通過實時定量PCR對芯片結(jié)果進(jìn)行驗證,發(fā)現(xiàn)與芯片結(jié)果一致。構(gòu)建了pCAMBIA2300-OsCCS-GFP載體,通過轉(zhuǎn)化煙草瞬時表達(dá),發(fā)現(xiàn)OsCCS蛋白定位于細(xì)胞核。上述研究為深入了解OsCCS在水稻中的生物學(xué)功能提供了基礎(chǔ)。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 水稻CCS生物信息學(xué)分析
        1.1.1 水稻CCS結(jié)構(gòu)與啟動子序列分析
        1.1.2 水稻CCS的同源比對與進(jìn)化分析
        1.1.3 水稻芯片分析
        1.1.4 亞細(xì)胞定位預(yù)測
        1.1.5 跨膜結(jié)構(gòu)預(yù)測
    1.2 表達(dá)載體構(gòu)建
    1.3 煙草瞬時表達(dá)分析
    1.4 Os CCS基因表達(dá)水平的定量PCR驗證
        1.4.1 Os CCS基因組織特異性表達(dá)熒光定量PCR
        1.4.2 Os CCS基因響應(yīng)熱脅迫熒光定量PCR
2 討論
3 材料與方法
    3.1 材料與試劑
        3.1.1 材料
        3.1.2 試劑
    3.2 方法
        3.2.1 水稻CCS生物信息學(xué)分析
        3.2.2 瞬時表達(dá)載體構(gòu)建
        3.2.3 亞細(xì)胞定位
        3.2.4 Os CCS基因表達(dá)水平的定量PCR驗證
作者貢獻(xiàn)



本文編號：4007558