目的探討兔外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells derived from peripheral blood, EPCs)外泌體(Exosomes)調(diào)控骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow stromal cells, MSCs)差異基因表達(dá)情況。方法將EPC-Exos和MSCs共培養(yǎng)作為實(shí)驗(yàn)組,單獨(dú)MSCs作為對(duì)照組,各培養(yǎng)14d后進(jìn)行基因芯片送檢,篩選出分子網(wǎng)絡(luò)模塊和關(guān)鍵基因。結(jié)果從高通量芯片數(shù)據(jù)中共篩選到差異基因表達(dá)共1772個(gè),其中表達(dá)上調(diào)基因664個(gè),下調(diào)基因1 108個(gè)。基因表達(dá)差異主要與染色體、著絲粒等細(xì)胞器定位、細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期等密切相關(guān);EPC-exos調(diào)控MSCs顯著富集的通路中P53通路、MARK通路及酮體合成和降解途徑差異明顯。結(jié)論利用基因芯片方法篩選的相關(guān)基因可能在EPC-Exos調(diào)控MSCs生物學(xué)功能中發(fā)揮重要作用,并可作為外泌體修復(fù)糖尿病創(chuàng)面的的理論依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 芯片樣本（細(xì)胞來源）
    1.2 主要試劑和耗材
    1.3 細(xì)胞復(fù)蘇
    1.4 EPC-Exos的獲取和鑒定
    1.5 構(gòu)建聯(lián)合培養(yǎng)裝置
    1.6 總RNA質(zhì)檢和雜交芯片
    1.7 數(shù)據(jù)提取及分析
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
    2.2 EPC-exos鑒定
    2.3 待測(cè)樣本的Scatter Plot
    2.4 差異表達(dá)基因
    2.5 MSCs基因差異表達(dá)的Gene ontology (GO）分析
    2.6 EPC-exos調(diào)控MSCs差異表達(dá)基因的Pathway分析
3 討論



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