中国韩国日本在线观看免费,A级尤物一区,日韩精品一二三区无码,欧美日韩少妇色

當(dāng)前位置:主頁 > 醫(yī)學(xué)論文 > 腫瘤論文 >

電離輻射聯(lián)合低溫等離子體影響腫瘤細(xì)胞G2/M期周期阻滯蛋白的機(jī)制初探

發(fā)布時間:2024-06-07 01:28
  目的:低溫等離子體(Non-Thermal Plasma,NTP)是一種處于第四形態(tài)的混合氣體,它包括了離子、電子、中子和自由基等多種形態(tài)。我們課題組前期大量實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí):無論體內(nèi)體外環(huán)境,低溫等離子體都具有顯著的殺滅腫瘤細(xì)胞的作用,而對正常細(xì)胞的殺傷作用較小。且已經(jīng)明確在多種腫瘤細(xì)胞中小劑量的低溫等離子體即具有明顯的放射增敏效應(yīng)。然而,關(guān)于低溫等離子體對癌細(xì)胞的輻射增敏作用機(jī)制尚不清楚,有待進(jìn)一步的研究。故本論文擬對電離輻射聯(lián)合低溫等離子體影響腫瘤細(xì)胞G2/M期周期阻滯蛋白的機(jī)制進(jìn)行初步探索。方法:1、低溫等離子體裝置及X射線輻照儀參數(shù)設(shè)置參考課題組前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,實(shí)驗(yàn)中將癌細(xì)胞分成四組進(jìn)行實(shí)驗(yàn):空白對照組(Cont.)、單獨(dú)低溫等離子體照射組(NTP)、單獨(dú)X射線照射組(IR)、低溫等離子體聯(lián)合X射線照射組(NTP+IR)。2、應(yīng)用細(xì)胞免疫熒光染色技術(shù),檢測低溫等離子體聯(lián)合X射線對Hep-G2、HeLa細(xì)胞內(nèi)γ-H2AX表達(dá)的影響。3、應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)技術(shù),檢測聯(lián)合照射后Hep-G2、HeLa細(xì)胞的細(xì)胞周期分布情況。4、應(yīng)用Western Blot技術(shù),檢測聯(lián)合照射后Hep-G2、He...

【文章頁數(shù)】:53 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

電離輻射聯(lián)合低溫等離子體影響腫瘤細(xì)胞G2/M期周期阻滯蛋白的機(jī)制初探



電離輻射聯(lián)合低溫等離子體影響腫瘤細(xì)胞G2/M期周期阻滯蛋白的機(jī)制初探實(shí)14、生物學(xué)X射線輻照儀美國Radsource公15、流式細(xì)胞儀(FACSVerse)美國BD公16、SDS-PAGE電泳儀及轉(zhuǎn)膜儀美國Bio-Rad公17、電泳凝膠成像分析儀....


電離輻射聯(lián)合低溫等離子體影響腫瘤細(xì)胞G2/M期周期阻滯蛋白的機(jī)制初探



種于多個含DMEM培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中繼續(xù)培養(yǎng),直至所需細(xì)胞離子體裝置及X射線輻照儀參數(shù)設(shè)置子體裝置的輸出電壓為3kV,工作電流為40mA,形成一個平工作氣體為氬氣和氧氣混合氣體,氬/氧比為3000:20,高純氬每次照射20s。等離子體氣體束的半徑約為5mm,....


電離輻射聯(lián)合低溫等離子體影響腫瘤細(xì)胞G2/M期周期阻滯蛋白的機(jī)制初探



143激光共聚焦顯微鏡拍攝的γ-H2AX的表達(dá):圖中藍(lán)色為DAPI染色的細(xì)胞核;γH2AX。注:單獨(dú)低溫等離子體照射組(NTP)、單獨(dú)X射線照射組(IR)或者是聯(lián)合X射線照射組(NTP+IR)比較各實(shí)驗(yàn)組間,無論是單獨(dú)低溫等離子體照射組(NTP)、單獨(dú)X....


電離輻射聯(lián)合低溫等離子體影響腫瘤細(xì)胞G2/M期周期阻滯蛋白的機(jī)制初探



電離輻射聯(lián)合低溫等離子體影響腫瘤細(xì)胞G2/M期周期阻滯蛋白的機(jī)制初探實(shí)驗(yàn)結(jié)果聯(lián)合照射能顯著延長γ-H2AX信號的出現(xiàn)分別為67.3±3.1%和59.0±6.6%(p<0.001)。HeLa細(xì)胞也有相似的結(jié)論(表2),6h時NTP組、IR組和NTP+IR組的....



本文編號:3990575

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.lk138.cn/yixuelunwen/zlx/3990575.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶a2c73***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com