發(fā)布時(shí)間：2020-11-22 14:49

　　 目的建立一測(cè)多評(píng)法測(cè)定古羊藤中綠原酸、咖啡酸、4-甲氧基水楊醛的含有量。方法古羊藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流動(dòng)相0.2%磷酸水溶液-甲醇,梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃;波長(zhǎng)230 nm。以綠原酸為內(nèi)標(biāo),計(jì)算咖啡酸、4-甲氧基水楊醛的相對(duì)校正因子,再測(cè)定其含有量。結(jié)果綠原酸、咖啡酸、4-甲氧基水楊醛分別在17.85～89.27μg/mL(r=0.999 9)、5.38～26.90μg/mL(r=0.999 9)、3.69～18.47μg/mL(r=0.999 9)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;平均回收率分別為99.80%、99.79%、101.63%,RSD分別為2.4%、1.9%、1.8%。一測(cè)多評(píng)法所得結(jié)果接近于外標(biāo)法。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠,可用于古羊藤的質(zhì)量控制。
【部分圖文】：

分別精密吸取混合對(duì)照品溶液與供試品溶液各5 μL,在“2.1”項(xiàng)條件下測(cè)定,供試品中相應(yīng)的色譜峰與綠原酸、咖啡酸、4-甲氧基水楊醛對(duì)照品色譜峰保留時(shí)間、原始紫外光譜和一階導(dǎo)數(shù)光譜一致,并與其他共存成分的分離度大于1.5,理論塔板數(shù)均大于5 000。色譜圖見圖1。2.3.2 線性關(guān)系考察
【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2894599