目的:初步探討蟲草素對佐劑誘導(dǎo)小鼠腳掌炎癥的抗炎作用及用機制。方法:60只雌性KM小鼠,3-4周齡,隨機分成6組,分別為空白對照組(Control)、生理鹽水處理組(Model)、蟲草素高(H-Cor)劑量組(20 mg/kg)、蟲草素中(M-Cor)劑量組(10 mg/kg)、蟲草素低(L-Cor)劑量組(5 mg/kg)、地塞米松陽性對照組(Dexa)。蟲草素組給予不同劑量的蟲草素溶液,陽性組給予地塞米松注射液(2 mg/kg),空白對照組與生理鹽水組給予同等劑量的生理鹽水。各小鼠均為腹腔注射給藥,1次/d,連續(xù)給藥14天。末次給藥1h后,測量記錄小鼠腳掌厚度。腳掌注射CFA佐劑,誘導(dǎo)小鼠足腫脹,建立炎癥模型。分別在建立模型后的4h、測量8h、12h、24h、48h、72h拍照并測量小鼠右后腳掌厚度,觀察腫脹度的變化;測量并計算小鼠脾臟及胸腺指數(shù),并拍照記錄;HE染色法觀察小鼠炎癥腳掌的病理變化情況;小鼠蛋白抗體芯片法檢測炎癥部位細胞因子的變化趨勢,篩選出相關(guān)炎癥因子含量的變化趨勢;ELisa炎癥小鼠血清及組織中TNF-a、IL-1β、Il-6、IFN-γ等細胞因子的含量變化;免疫...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1蛋白芯片印記圖

(6)溶解生物素標記抗體，快速離心抗體的小管，加入1×BlockingBuffer，2mL/孔，輕輕混合均勻，避免產(chǎn)生氣泡。(7)將配制好的生物素標記抗體加入每個芯片孔里，1mL/孔，蓋上蓋子，封口膜封口，4℃孵育，過夜。(8)每個孔中的生物素標記抗體液，清洗，同步驟....

圖2蟲草素在72h內(nèi)抑制了CFA佐劑誘導(dǎo)的小鼠腳掌的腫脹Fig2.CordycepininhibitedtheswellingofmousepawinducedbyCFAadjuvantin72hA：不同濃度的蟲草素在連續(xù)不同時時間點抑制小鼠致炎腳掌腫脹情況

27圖2蟲草素在72h內(nèi)抑制了CFA佐劑誘導(dǎo)的小鼠腳掌的腫脹Fig2.CordycepininhibitedtheswellingofmousepawinducedbyCFAadjuvantin72hA：不同濃度的蟲草素在連續(xù)不同時時間點抑制....

圖3蟲草素對各組小鼠胸腺及脾臟指數(shù)的影響

29圖3蟲草素對各組小鼠胸腺及脾臟指數(shù)的影響Fig3.Effectofcordycepinonthymusandspleenindexofmiceineachgroup注：A:ControlB:ModelC：Dexa+CFAD:H-C....

圖4各組小鼠腳掌組織損傷程度(×100)

研究炎癥組織病理損傷程度是判斷炎癥反應(yīng)變化的重要指標。Control組小鼠足跖軟組織層細胞光滑規(guī)則，肉芽增生及水腫不明顯，組織損傷不明顯；Model組中可見明顯肉芽增生，水腫肉芽面積明顯變多變大，有大量水泡產(chǎn)生，軟組織層破壞嚴重，潰爛明顯，可見表皮層與皮組織分離，皮下組織機構(gòu)已....

本文編號：4004970