發(fā)布時(shí)間：2020-12-03 06:05

　　中藥的化學(xué)成分在性質(zhì)上非常復(fù)雜,既有有效成分,也包括無(wú)效成分和有毒成分。因此,中藥有效成分的提取和毒性成分的篩查對(duì)于保障中藥的安全性和醫(yī)療功效至關(guān)重要。在本研究中,我們建立了綠色的微提取方法和新型的檢測(cè)方法,提高整個(gè)分析過(guò)程的提取效率、選擇性和靈敏度。主要的研究?jī)?nèi)容如下:1.基于快速,簡(jiǎn)便,高效的微型基質(zhì)固相分散方法用于石榴皮中多酚的提取。碳分子篩首次被用作吸附劑,以提高微型基質(zhì)固相分散的提取效率。結(jié)果表明,該方法具有良好的線(xiàn)性（測(cè)定系數(shù)r²>0.990）,檢測(cè)限（LOD）低至3.2 ng/mL,表明該方法具有良好的可靠性和高靈敏度。2.提出一種快速,高效的工藝,微波輔助提取結(jié)合分散微固相萃取,用于提取和檢測(cè)桃仁,奶粉,玉米粉和啤酒樣品中的6種真菌毒素。結(jié)果表明,該方法線(xiàn)性良好（r≥0.9982）,LOD低,加標(biāo)回收率為84.27-104.96%。3.開(kāi)發(fā)了一種簡(jiǎn)單有效的小型化固相萃取法,用于從蜂蜜和牛奶中同時(shí)純化和富集大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素。合成的中孔MCM-41二氧化硅用作吸附劑。在優(yōu)化條件下,該方法具有令人滿(mǎn)意的線(xiàn)性,可接受的精密度,高靈敏度,良好的回收率。... 

【文章來(lái)源】：杭州師范大學(xué)浙江省

【文章頁(yè)數(shù)】：194 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

加速溶劑萃取和自制清潔盒結(jié)合示意圖

Jin 等人[21]通過(guò)微波輔助法，熱回流提取法，超聲輔助提取和浸漬提取，比較了木豆葉中東莨菪堿，木犀草素和總黃酮的提取率,結(jié)果表明微波輔助提取法是最佳方法。1.1.1.3 超聲輔助提取超聲波是一種高頻機(jī)械波,這種特殊的物理環(huán)境使得中藥的有效成分能夠直接與溶劑接觸并溶解在其中,提高有效成分的提取率。通常，超聲輔助提取（UAE系統(tǒng)有兩種設(shè)計(jì)，水浴式和探針式，如圖 1.2 所示[22]。UAE 是目前最常用的提取方法之一，其優(yōu)點(diǎn)是常壓萃取，經(jīng)濟(jì)省時(shí)，萃取效率高，操作簡(jiǎn)便[23]。但超聲時(shí)間越長(zhǎng)，雜質(zhì)會(huì)隨著目標(biāo)化合物一起被提取出來(lái)，使得雜質(zhì)含量變高。此外超聲的能量只能在超聲源附近的較小范圍內(nèi)產(chǎn)生作用，能量分布不均會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差的出現(xiàn)。

杭州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文 第一章1.1.1.4 微波輔助提取微波輔助提取法（MAE）可以在很短的時(shí)間內(nèi)加熱樣品，將溶質(zhì)從樣品基質(zhì)的活性位點(diǎn)分離，從樣品基質(zhì)遷移到溶劑中并加速萃取，其實(shí)驗(yàn)裝置如圖 1.3所示[25]。過(guò)去幾年，MAE 已成功用于植物和中藥中酚類(lèi)[26]，黃酮類(lèi)[27]，生物[28]及痕量金屬元素[29]的提取。但 MAE 僅適用于熱穩(wěn)定的產(chǎn)物，而對(duì)于熱敏感的物質(zhì)如蛋白質(zhì)、多肽等，微波加熱可能導(dǎo)致這些成分的變性、甚至失活。Chen 等人[30]構(gòu)建了一種動(dòng)態(tài)模式的微波提取技術(shù)從淫羊藿中提取黃酮類(lèi)化合物。將該方法與加壓 MAE，超聲提取，熱回流提取，索氏提取等提取方法進(jìn)行比較，結(jié)果表明，通過(guò)動(dòng)態(tài) MAE 法得到淫羊藿中黃酮類(lèi)化合物的提取率高于其他方法，提取時(shí)間顯著縮短。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于速釋透皮給藥系統(tǒng)的中藥復(fù)方制劑外用透皮劑型加工工藝研究[J]. 汪杰,黃祖光,陳煥擂,劉楚楚.  中藥材. 2017(12)
[2]回流法和超聲法從中藥常山中提取常山乙素的比較研究[J]. 郭志廷,羅曉琴,梁劍平,楊珍,艾鑫.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2015(06)
[3]丹酚酸B大鼠體內(nèi)代謝產(chǎn)物及途徑分析[J]. 袁海建,陳宜剛,安益強(qiáng).  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2015(09)
[4]丹酚酸C在大鼠體內(nèi)的代謝產(chǎn)物[J]. 燕玉婷,賴(lài)長(zhǎng)江生,李萍,陳君.  中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(05)
[5]淺析熱回流提取技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用[J]. 朱立剛,劉威.  黑龍江中醫(yī)藥. 2013(04)
[6]復(fù)方丹參滴丸的體內(nèi)代謝產(chǎn)物分析[J]. 姜璇,金藝,袁波,孫帥婷,徐萍蔚,徐海燕.  沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(02)
[7]木豆葉中黃酮微波提取工藝研究[J]. 金時(shí),楊梅,孔羽,姚曉慧,魏作富,祖元?jiǎng)?付玉杰.  中草藥. 2011(11)
[8]黃酮類(lèi)化合物的藥理活性研究進(jìn)展[J]. 羅藝萍.  亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2010(04)
[9]中空纖維協(xié)同液相微萃取在4種莨菪堿分析中的應(yīng)用[J]. 席國(guó)臣,陳璇,白小紅,黃菲.  分析試驗(yàn)室. 2010(04)
[10]液相微萃取/后萃取技術(shù)在中藥苯丙酸類(lèi)化合物分析中的應(yīng)用[J]. 王曉園,陳璇,白小紅.  分析化學(xué). 2009(01)



本文編號(hào)：2896107