發(fā)布時(shí)間：2024-06-23 10:36

　　第一部分 18F標(biāo)記的RGD多肽在正常昆明小鼠和荷瘤小鼠體內(nèi)生物分布目的整合素αvβ3受體在促進(jìn)、維持以及調(diào)節(jié)血管生成的過程中有著至關(guān)重要的作用,高表達(dá)于多種腫瘤細(xì)胞及新生血管內(nèi)皮細(xì)胞。RGD多肽序列可與整合素αvβ3-受體特異性結(jié)合,有助于評(píng)價(jià)腫瘤的生長(zhǎng)狀況和侵襲性。本實(shí)驗(yàn)主要研究18F標(biāo)記的RGD二聚體18F-E[c(RGDfK)2]在正常昆明小鼠體內(nèi)的生物分布和荷人神經(jīng)膠質(zhì)瘤裸鼠模型的小動(dòng)物PET/CT顯像情況。方法基于RGD二聚體硝基前體4-NO2-3-TFMBz-E[c(RGDfk)2]和改進(jìn)的自動(dòng)化合成模塊Explora GN,采取一步直接標(biāo)記法合成18F-E[c(RGDfK)2],采用半制備HPLC進(jìn)行分離純化,利用Radio-HPLC測(cè)定其放化純度及穩(wěn)定性。生物分布實(shí)驗(yàn)分兩部分進(jìn)行,第一部分：昆明小鼠經(jīng)尾靜脈注射18F-E[c(RGDfK)2],分別于注射后0.5、1、2、4h將小鼠處死,取各主要臟器稱重、測(cè)定放射性計(jì)數(shù),并計(jì)算每克組織注射百分率(%ID/g)。第二部分：構(gòu)建荷人神經(jīng)膠質(zhì)瘤裸鼠模型,觀察注射18F-E[c(RGDfK)2]后1、2、4h的小動(dòng)物PET/C...

【文章頁(yè)數(shù)】：85 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－７?Ｕ８７ＭＧ舒尼替尼治療后體外＂Ｆ－ＦＤＧ攝取實(shí)驗(yàn)??討論??

？？Ｆ－ＦＤＧ?Ｔ／Ｍ?＂Ｆ－陽(yáng)Ｃ?Ｔ／Ｍ??圖２－５ｉ８Ｆ－ＦＤＧ攝取值的ＴＶＭ與ＧｌｕＭ?（左）、ＣＤ３１?（右）染色的相關(guān)性曲線??３．Ｓ－?０??—＾—１０ｎＭ??３，０－?一—ｌＯＯｎＭ??—ｒ－ｉｕＭ??卡?５ｕＭ?—Ｉ??－ＨＩ—１０ｕＭ?／Ｌ??ｇ；；；??０．５....

圖３－４?Ｕ８７ＭＧ舒尼替尼治療后體外＂Ｆ－ＦＬＴ攝取實(shí)驗(yàn)??

第１３天?第１３天??圖３－２舒尼替尼治療后第０，?３，?７和１３天，腫瘤組織Ｋｉ６７染色??治療第３、７天肛６７陽(yáng)性率明顯降低，對(duì)照姐松６７陽(yáng)性率一直高于９０％??４２??

圖１．血管新生過思１．促血管新生因子結(jié)合到內(nèi)皮細(xì)胞表面受體；２．基底膜蛋白降解；??３．內(nèi)皮細(xì)胞遷移、增殖；４．管腔形成、延伸、重塑；５．血管穩(wěn)固??

間質(zhì)內(nèi)遷移；之后，遷移的內(nèi)皮細(xì)胞形成一個(gè)多細(xì)胞的腔隙結(jié)構(gòu)，即毛細(xì)血管腔??的萌芽；最后，基底膜、黏附分子和內(nèi)皮細(xì)胞聚集、連接，不斷穩(wěn)固新生的毛細(xì)??血管（圖１）。??６８??

圖２－７?Ｕ８７ＭＧ舒尼替尼治療后體外＂Ｆ－ＦＤＧ攝取實(shí)驗(yàn)??討論??

？？Ｆ－ＦＤＧ?Ｔ／Ｍ?＂Ｆ－陽(yáng)Ｃ?Ｔ／Ｍ??圖２－５ｉ８Ｆ－ＦＤＧ攝取值的ＴＶＭ與ＧｌｕＭ?（左）、ＣＤ３１?（右）染色的相關(guān)性曲線??３．Ｓ－?０??—＾—１０ｎＭ??３，０－?一—ｌＯＯｎＭ??—ｒ－ｉｕＭ??卡?５ｕＭ?—Ｉ??－ＨＩ—１０ｕＭ?／Ｌ??ｇ；；；??０．５....

本文編號(hào)：3995340