目的:本研究通過不同運(yùn)動負(fù)荷以及注射雷帕霉素,觀察mTOR信號通路主要信號分子在運(yùn)動肌肉中的變化特點(diǎn),探討運(yùn)動對mTOR信號通路骨骼肌蛋白合成的調(diào)控機(jī)制。 方法:實驗一以雄性SD大鼠為研究對象,采用坡度為10%的10m/min(小)、18m/min(中)、26m/min(大)三種強(qiáng)度分別一次性跑臺運(yùn)動60min,以及坡度為10%的18m/min強(qiáng)度分別跑臺運(yùn)動30、60和90min,運(yùn)動后1、6、12和18h取腓腸肌。實驗二將雄性SD大鼠分成對照組(C)、運(yùn)動組(E)、注射雷帕霉素組(R)、運(yùn)動加注射雷帕霉素組(ER),R和ER組在運(yùn)動前2h注射雷帕霉素,E和ER組以坡度為10%的18m/min強(qiáng)度跑臺運(yùn)動60min,分別進(jìn)行一次性運(yùn)動及注射和連續(xù)兩周的運(yùn)動及注射,運(yùn)動后1、6、12和24h取腓腸肌。Western blot測定Akt、mTOR、S6K和4E-BPl蛋白磷酸化和蛋白表達(dá),BCA法測肌肉總蛋白含量,石蠟切片觀察腓腸肌組織形態(tài)。 結(jié)果:(1)小強(qiáng)度運(yùn)動60min和中強(qiáng)度運(yùn)動30min均不能誘導(dǎo)mTOR和Akt磷酸化和蛋白表達(dá)增加。(2)中、大強(qiáng)度運(yùn)動60min均可誘導(dǎo)mTO...

【文章頁數(shù)】：116 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 前言
    1.1 選題依據(jù)
    1.2 研究內(nèi)容
    1.3 實驗假設(shè)
    1.4 技術(shù)路線
2 文獻(xiàn)綜述:運(yùn)動與骨骼肌mTOR信號通路
    2.1 mTOR信號通路分子生物學(xué)特征
        2.1.1 雷帕霉素與mTOR
        2.1.2 mTOR上游信號
        2.1.3 mTOR下游信號
        2.1.4 mTOR與蛋白質(zhì)合成起始過程
    2.2 運(yùn)動對骨骼肌mTOR信號通路的作用
        2.2.1 關(guān)于運(yùn)動對骨骼肌mTOR信號通路作用的實驗
        2.2.2 運(yùn)動對骨骼肌mTOR通路信號分子作用特點(diǎn)
        2.2.3 運(yùn)動對骨骼肌mTOR信號通路研究的現(xiàn)在與未來
3 實驗一 不同運(yùn)動強(qiáng)度和時間對mTOR信號通路的作用
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 材料
        3.2.2 方法
    3.3 結(jié)果
        3.3.1 不同強(qiáng)度運(yùn)動對腓腸肌Akt和mTOR相對含量的影響
        3.3.2 不同持續(xù)時間運(yùn)動對腓腸肌Akt和mTOR相對含量的影響
    3.4 分析與討論
        3.4.1 運(yùn)動強(qiáng)度對mTOR及其上游信號分子的作用
        3.4.2 運(yùn)動時間對mTOR及其上游信號分子的作用
        3.4.3 本實驗遇到的困難
    3.5 小結(jié)
4 實驗二 mTOR在運(yùn)動中調(diào)控肌肉蛋白合成的作用
    4.1 引言
    4.2 材料與方法
        4.2.1 材料
        4.2.2 方法
    4.3 結(jié)果
        4.3.1 一次性注射雷帕霉素和運(yùn)動對mTOR目的蛋白作用
        4.3.2 連續(xù)兩周注射雷帕霉素和運(yùn)動對mTOR目的蛋白作用
        4.3.3 兩周實驗組織形態(tài)學(xué)變化
    4.4 分析討論
        4.4.1 一次性注射雷帕霉素和運(yùn)動對mTOR下游信號的作用
        4.4.2 連續(xù)兩周注射雷帕霉素和運(yùn)動對mTOR下游信號的作用
    4.5 小結(jié)
5 全文總結(jié)
    5.1 結(jié)論
    5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
6 致謝
7 參考文獻(xiàn)
8 在讀期間發(fā)表論文和承擔(dān)課題



本文編號：3994768