中国韩国日本在线观看免费,A级尤物一区,日韩精品一二三区无码,欧美日韩少妇色

雙能量CT定量參數(shù)鑒別克羅恩病腸腔狹窄性質(zhì)的初探

發(fā)布時間:2020-11-17 06:29
   [目的]1、探討CTE常規(guī)CT征象判斷CD腸腔狹窄性質(zhì)的能力。2、探討雙能量CT增強動、靜脈期CT值、碘濃度、NIC、能譜曲線斜率等定量參數(shù)對CD腸腔狹窄性質(zhì)的鑒別價值。[方法]收集自2014年1月至2017年6月間在昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科、胃腸外科住院,行CTE雙能量雙期腹部增強掃描,并經(jīng)病理和臨床綜合診斷為CD的患者34例,共53段狹窄腸段。以病理為金標準將53段病變腸段分為炎性狹窄為主腸段 30段、纖維性狹窄為主腸段23段。將遠離病變,腸鏡及CT表現(xiàn)均正常者作為正常腸段,共收集30段。對動脈期CTE軸位、冠狀位、矢狀位及最大密度投影(Maximum Intensity Projection,MIP)圖像進行閱讀,記錄不同影像征象(腸壁分層強化、“梳征”、淋巴結(jié)腫大、周圍纖維脂肪增生、瘺管、膿腫)在炎性狹窄為主與纖維性狹窄為主腸段中出現(xiàn)的概率;通過后處理工作站的雙能軟件處理得到動脈期、靜脈期碘圖、單能量圖及能譜曲線圖,測量和計算正常腸段、炎性狹窄為主腸段、纖維性狹窄為主腸段動脈期、靜脈期CT值、碘濃度、標準化碘濃度(normalized iodine concentration,NIC)、能譜曲線斜率值(K)。應(yīng)用SPSS21.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,以病理結(jié)果為金標準,采用x 2檢驗,分析各影像征象與炎性狹窄、纖維性狹窄為主腸段的相關(guān)性;采用單因素方差分析比較正常腸段、炎性狹窄為主腸段、纖維性狹窄為主腸段動脈期、靜脈期各定量參數(shù)的差異,并用ROC曲線分析各定量參數(shù)的診斷效能。[結(jié)果]1.卡方檢驗動脈期CTE中腸壁分層強化(P=0.000)、“梳征”(P=0.000)和淋巴結(jié)腫大(P=0.004)影像征象在炎性狹窄為主腸段中更常見,周圍纖維脂肪增生(P=0.586)、瘺管(P=0.573)、膿腫(P=0.313)在炎性狹窄與纖維性狹窄為主腸段中無統(tǒng)計學(xué)意義。2.炎性狹窄為主腸段與纖維性狹窄為主腸段動脈期CT值分別為93.12 ±8.57Hu、71.8±4.39Hu,靜脈期CT值分別為85.34±7.96Hu、74.97±5.69Hu,二者動、靜脈期CT值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。炎性狹窄為主腸段動脈期碘濃度為2.22±0.17mgI/ml,靜脈期為2.05±0.22mgI/ml,纖維性狹窄為主腸段動、靜脈期碘濃度分別為1.74±0.14mgI/ml、1.94±0.25mgI/ml。炎性狹窄為主腸段動、靜脈期NIC分為0.15±0.02mgI/ml、0.34±0.08,纖維性狹窄為主腸段動、靜脈期NIC分別為0.13±0.03 mgI/ml、0.32±0.03 mgI/ml。炎性狹窄為主腸段動、靜脈期K值分別為2.35±0.31、2.22±0.25,纖維性狹窄為主腸段動、靜脈期K值分別為2.09±0.33,2.16±0.36。動脈期炎性狹窄為主腸段與纖維性狹窄為主腸段碘濃度、NIC及K值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);靜脈期二者碘濃度、NIC及K值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。3.動脈期碘濃度、NIC及K值判斷CD腸腔炎性狹窄為主的AUC分別為0.776、0.616、0.729,最佳閡值、敏感度和特異度分別為:碘濃度1.99 mgI/ml、69.7%、73.3%;NIC 0.12 mgI/ml、88%、52.2%;K 2.21、66.7%、77.3%。[結(jié)論]1、克羅恩病行CTE雙能量雙期增強檢查不僅可獲得常規(guī)影像學(xué)資料,還能得到雙能量碘圖、單能譜圖及能譜曲線圖等更多的影像學(xué)圖像和定量指標,豐富了診斷信息。2、動脈期CTE影像征象中的腸壁分層強化、“梳征”、淋巴結(jié)腫大提示病變腸段以炎性狹窄為主,周圍纖維脂肪增生、瘺管、膿腫征象在區(qū)分炎性及纖維性狹窄腸段不具有特征性。3、雙能量CT動脈期碘濃度、NIC及K值對于判斷腸道CD腸腔狹窄性質(zhì)有一定的價值。其中動脈期碘濃度較動脈期NIC及K值具有較高的診斷效能。
【學(xué)位單位】:昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R574.62;R816.5
【部分圖文】:

軟件,雙能,能量圖,數(shù)據(jù)測量


4圖像的獲取及數(shù)據(jù)測量??4.1圖像后處理??采用?Siemens?MMWP?工作站(Syngo?MMWP,version?2013A,siemens?Medical??Solutions)。將80kV、Snl40kV兩組薄層數(shù)據(jù),調(diào)入雙能選項卡(Dual?energy):?(1)??啟動“Liver?VNC”軟件獲得碘圖(圖1)。(2)啟動“Mono?Energetic”軟件,獲得單??能量圖像(40keV-200keV之間任意管電壓下的圖像)及能譜曲線圖(圖2)。??。。

曲線圖,能量圖,軟件,能譜


Solutions)。將80kV、Snl40kV兩組薄層數(shù)據(jù),調(diào)入雙能選項卡(Dual?energy):?(1)??啟動“Liver?VNC”軟件獲得碘圖(圖1)。(2)啟動“Mono?Energetic”軟件,獲得單??能量圖像(40keV-200keV之間任意管電壓下的圖像)及能譜曲線圖(圖2)。??_口。。_?■■??Uver?VNC?『??明?rm??圖113為1^?61'州(:軟件;比為碘圖。圖2?23為恥11061^找61^(:軟件;21)為單能量圖像及能譜??曲線圖。??12??

主動脈,斜率,碘值,取平均值


由1名從事腹部影像學(xué)的研究生在碘圖上分別測量動脈期、靜脈期各組腸段的碘??值及同層面主動脈碘濃度,計算標準化碘濃度(normalized?iodine?concentration,??NIC)=病灶碘濃度/同期主動脈碘濃度(圖3)。在單能量圖像上獲得正常、炎性、纖維??性腸段的能譜曲線,計算能譜曲線斜率,能譜曲線斜率(K)?=?(CT40keV-CT100keV)??/60?(圖4)。測量腸段CT值、碘值及能譜曲線斜率時感興趣區(qū)(region?of?interest,??R0I)為圓形,大小包含腸壁2/3以上面積,測量時避開偽影區(qū)、肉眼可辨的血管及腸??外組織。碘值及能譜曲線斜率測量部位與動、靜脈期測量CT值時的位置保持一致,于??3個連續(xù)層面分別測量3次,取平均值記錄。測量同層面主動脈碘濃度時R0I為圓形,??大小包含主動脈2/3以上面積,測量時避開偽影及主動脈以外組織。每次均于3個連??續(xù)層面分別測量3次,取平均值記錄。??;i???K
【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 江肖松;李雪華;黃斯韻;黃麗;林錦江;張中偉;孫燦輝;李子平;;磁化傳遞成像與擴散加權(quán)成像對克羅恩病腸壁性質(zhì)的診斷價值[J];中華放射學(xué)雜志;2017年01期

2 王金海;林建江;;外科治療狹窄型克羅恩病的臨床療效[J];中華消化外科雜志;2016年12期

3 趙雯;張正華;韓丹;趙衛(wèi);;雙能量CT碘圖及標準化碘濃度對甲狀腺癌的診斷價值[J];實用放射學(xué)雜志;2016年05期

4 李建鵬;鄒玉堅;畢偉;范憲淼;鄭曉林;盧勁松;;動態(tài)增強MRI和~(18)F-FDG PET/CT對鼻咽癌放療后復(fù)發(fā)與纖維化的診斷價值[J];影像診斷與介入放射學(xué);2015年06期

5 朱建國;張發(fā)明;劉斐;何雯雯;田俊;韓暉云;翟華俊;曹鵬;武江芬;;功能磁共振在克羅恩病中的應(yīng)用:磁共振定量動態(tài)增強和擴散加權(quán)成像的相關(guān)性研究[J];臨床放射學(xué)雜志;2015年11期

6 陳澤谷;吳莉;陸琳;楊光;;基于雙源CT雙能量碘圖定量參數(shù)值鑒別良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)[J];中華放射學(xué)雜志;2015年09期

7 朱建國;張發(fā)明;劉斐;何雯雯;田俊;韓暉云;;磁共振彌散加權(quán)成像對克羅恩病繼發(fā)腸道狹窄的性質(zhì)判定[J];醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報;2015年05期

8 馬曉海;趙蕾;葛海龍;張臣;陸東旭;范占明;;延遲增強CT評估肥厚型心肌病心肌纖維化的意義[J];中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志;2015年02期

9 繆應(yīng)雷;張峰睿;;克羅恩病并腸腔狹窄的內(nèi)鏡治療[J];中國內(nèi)鏡雜志;2014年11期

10 王芳;高劍波;梁盼;;標準化碘濃度在胃癌分化程度鑒別及淋巴結(jié)性質(zhì)判定中的價值[J];放射學(xué)實踐;2014年09期



本文編號:2887187

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://www.lk138.cn/yixuelunwen/yundongyixue/2887187.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶66d91***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com