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Nrf2轉(zhuǎn)錄因子介導雙酚類化合物致SK-N-SH細胞損傷及機制研究

發(fā)布時間:2025-02-10 20:11
  目的:觀察雙酚類化合物雙酚A(Bisphenol A,BPA)及雙酚S(Bisphenol S,BPS)對神經(jīng)細胞系SK-N-SH細胞生長的影響,探討Nrf2轉(zhuǎn)錄因子在BPA及BPS致細胞氧化應激及凋亡的作用,進一步闡明其細胞毒性的機制。方法:1、用不同濃度的BPS(0、50、100、150、200、250、300、350、400μmol/L)或BPA(0、50、100、150、200μmol/L)處理SK-N-SH細胞48 h后,采用MTT法檢測細胞活力;用分光光度法測定細胞內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽還原酶(GSH)、總活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量;免疫印跡法(Western Blot)檢測凋亡相關(guān)蛋白Bax、Bcl-2、Nrf2的蛋白表達水平;流式細胞術(shù)檢測細胞周期和細胞凋亡情況。2、用20μmol/L的Nrf2激活劑t-BHQ(特丁基對苯二酚)預處理SK-N-SH細胞30 min后再與BPS(100μmol/L)或BPA(100μmol/L)共孵育處理48 h,分光光度法測定ROS、SOD、MDA、GSH的表達水平;免疫印跡法(Western Blot)檢測凋亡...

【文章頁數(shù)】:96 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
主要英文縮略詞
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗細胞株及培養(yǎng)、傳代、凍存和復蘇
        2.1.2 試驗藥物溶液配制和實驗分組
        2.1.3 主要實驗試劑和材料
        2.1.4 主要儀器
        2.1.5 主要實驗相關(guān)溶液配制
    2.2 實驗方法
        2.2.1 MTT法檢測細胞活力
        2.2.2 DCFH-DA法測定細胞ROS的含量
        2.2.3 TBA法測定細胞MDA的含量
        2.2.4 .微量酶標法測定細胞GSH的含量
        2.2.5 WST-1 法測定細胞SOD的含量
        2.2.6 羅丹明123染色測定細胞線粒體膜電位
        2.2.7 PI染色法檢測細胞周期
        2.2.8 Annexin V-PI雙染法檢測細胞凋亡
        2.2.9 Western Blot法檢測相關(guān)目的蛋白
    2.3 統(tǒng)計分析
第3章 結(jié)果
第4章 討論
    4.1 雙酚A及雙酚S對 SK-N-SH細胞造成損傷并能誘導氧化應激
    4.2 NRF2 轉(zhuǎn)錄因子在雙酚A及雙酚S對 SK-N-SH細胞的作用
    4.3 BPA及 BPS介導SK-N-SH細胞氧化應激誘導的凋亡
第5章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
作者攻讀學位期間的科研成果
致謝



本文編號:4033012

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