目的觀察阿司匹林(Asp)對肺癌PC14細(xì)胞的作用及其可能機(jī)制,在此基礎(chǔ)上對Asp劑型及給藥途徑進(jìn)行研究,制備Asp殼聚糖微球型氣霧劑,使藥物直接作用于肺部,不僅可以避免首過效應(yīng),還能降低藥物副作用,提高患者的順應(yīng)性。方法用0、4、8和16 mmol·L^-11 Asp處理PC14細(xì)胞24、48和72 h,用MTT法和流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞增殖及凋亡。為研究其與c-Jun氨基末端激酶(JNK)活化間的關(guān)系,先以5μmol·L^-11 SP600125(JNK抑制劑)預(yù)處理PC14細(xì)胞30 min,加入上述濃度藥物繼續(xù)培養(yǎng)24、48和72 h,檢測細(xì)胞增殖情況;Western blot檢測Asp對JNK活化的影響。采用乳化交聯(lián)法制備Asp殼聚糖微球(Asp-Cs-MC),在單因素試驗的基礎(chǔ)上,以平均粒徑、載藥量、包封率為指標(biāo),將各指標(biāo)歸一為總評值OD作為評價指標(biāo),采用星點設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化制備工藝。傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、粒徑分布對微球進(jìn)行表征。對Asp-Cs-MC進(jìn)行劑型設(shè)計,制備成定量吸入型氣霧劑,并對其質(zhì)量進(jìn)行初步評...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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圖1不同濃度Asp對PC14細(xì)胞活力的影響

圖1不同濃度Asp對PC14細(xì)胞活力的影響二）Asp對PC14細(xì)胞凋亡的影響了闡明Asp是否通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而抑制細(xì)胞生長，我們研究了其對亡的影響。使用AnnexinV和PI的雙重染色進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)inV-/PI-群體代表未受影響的細(xì)胞，Annexi....

圖2Asp對PC14細(xì)胞凋亡的影響

圖1不同濃度Asp對PC14細(xì)胞活力的影響（二）Asp對PC14細(xì)胞凋亡的影響為了闡明Asp是否通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而抑制細(xì)胞生長，我們研究了其對PC14細(xì)胞凋亡的影響。使用AnnexinV和PI的雙重染色進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析。AnnexinV-/PI-群....

圖3單因素方差分析細(xì)胞凋亡率

圖3單因素方差分析細(xì)胞凋亡率注：與對照組比較*P<0.05，**P<0.01。（三）Asp對PC14細(xì)胞周期的影響在細(xì)胞周期中，當(dāng)DNA復(fù)制發(fā)生時，具有2NDNA含量的細(xì)胞從G1進(jìn)展到S期。具有4NDNA含量的細(xì)胞從G2進(jìn)展到有絲分裂（M），其....

圖5不同濃度Asp對PC14細(xì)胞周期分布的影響

圖5不同濃度Asp對PC14細(xì)胞周期分布的影響注：與對照組比較*P<0.05，**P<0.01。（四）SP600125預(yù)處理后Asp對PC14細(xì)胞的影響為了確定Asp抑制PC14細(xì)胞增殖是否與JNK信號通路有關(guān)，我們采用JN抑制劑SP6001....

本文編號：3999578