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反式β-內(nèi)酰胺的不對稱合成及其抗乳腺癌活性研究

發(fā)布時間:2024-06-14 22:09
  β-內(nèi)酰胺是許多天然和合成β-內(nèi)酰胺類抗生素的核心結(jié)構,比如青霉素、頭孢菌素、碳青霉烯類和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類,以及在有機合成中作為一類非常有用的合成中間體。不對稱Kinugasa反應用于合成不同結(jié)構光學純的β-內(nèi)酰胺具有許多吸引人的優(yōu)點,比如原材料方便易得、很高的官能團耐受性和符合原子經(jīng)濟性。因此,不對稱Kinugasa反應吸引了許多的科學家進行研究并早已取得了不錯的成果。然而,這些研究很多偏向于生成順式β-內(nèi)酰胺,最近,對于反式β-內(nèi)酰胺的需求逐漸增加,因為它們具有被用來作為絲氨酸蛋白酶抑制劑和β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的潛能。因此,利用不對稱Kinugasa反應來合成高反應活性、優(yōu)秀的非對映選擇性和對映選擇性的反式β-內(nèi)酰胺產(chǎn)物具有很大的研究價值。為了解決這一問題,我們開發(fā)了一種新穎的手性席夫堿單金屬絡合物來催化不對稱Kinugasa反應。經(jīng)過一系列的反應條件優(yōu)化,我們在最優(yōu)的反應條件下合成了一系列反式β-內(nèi)酰胺產(chǎn)物。結(jié)果證明該催化體系對芳香炔、芳香硝基化合物和芳香醛有很好的手性誘導性能,反式β-內(nèi)酰胺產(chǎn)物最高可達96%的收率,大于99:1的非對映選擇性和95%的對映選擇性。大量研究報道,β...

【文章頁數(shù)】:103 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1反式β-內(nèi)酰胺20a可以抑制乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1的增殖(*P﹤0.05,**P﹤

圖1反式β-內(nèi)酰胺20a可以抑制乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1的增殖(*P﹤0.05,**P﹤

2結(jié)果2.1反式β-內(nèi)酰胺20a對乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1增殖和凋亡的影響結(jié)晶紫實驗中,不同濃度的反式β-內(nèi)酰胺20a(1μM、3μM、10μM、30μM、100μM)處理乳腺癌細胞3天。結(jié)果顯示,與空白組相比較,低劑量的反式β-....


圖2反式β-內(nèi)酰胺20a能夠誘導乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1的凋亡

圖2反式β-內(nèi)酰胺20a能夠誘導乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1的凋亡

圖2反式β-內(nèi)酰胺20a能夠誘導乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1的凋亡2.1反式β-內(nèi)酰胺20a對乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1遷移和侵襲的影響劃痕實驗中,如圖3A所示,在MDA-MB-231和4T1兩種細胞中,劃痕24....


圖3反式β-內(nèi)酰胺20a抑制乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1的遷移和侵襲(*P﹤0.05,**P﹤0.01,比較對照組)

圖3反式β-內(nèi)酰胺20a抑制乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1的遷移和侵襲(*P﹤0.05,**P﹤0.01,比較對照組)

31圖3反式β-內(nèi)酰胺20a抑制乳腺癌細胞MDA-MB-231和4T1的遷移和侵襲(*P﹤0.05,**P﹤0.01,比較對照組)


圖1配體(R,R)-17g氫譜

圖1配體(R,R)-17g氫譜

附圖1配體(R,R)-17g氫譜Figure1The1H-NMRofligand(R,R)-17g



本文編號:3994491

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