發(fā)布時(shí)間：2024-07-09 00:12

　　目的:探究微小RNA-146b(miR-146b)誘導(dǎo)小鼠主動(dòng)脈夾層(AD)的機(jī)制。方法:將小鼠隨機(jī)分為3組:對照組、AD組和抑制劑(Antagomir)組,每組12只。通過喂養(yǎng)β-氨基丙腈建立AD模型,通過尾靜脈注射miR-146b抑制劑干預(yù)小鼠。干預(yù)后采集各組主動(dòng)脈樣本,測量主動(dòng)脈直徑(LD)、中膜厚度(MT)。檢測各組主動(dòng)脈miR-146b水平、凋亡相關(guān)蛋白水平以及HIPPO-YAP通路相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果:對照組未出現(xiàn)AD;AD組AD發(fā)生率為75.00%(9/12),顯著高于對照組;Antagomir組AD發(fā)生率33.00%(3/12),顯著低于AD組。與對照組比較,AD組MT降低而LD升高,Antagomir組MT顯著高于AD組而LD顯著低于對照組。與對照組比較,AD組miR-146b水平顯著高于對照組,Antagomir組miR-146b水平顯著低于對照組。與對照組比較,AD組Caspase3和Bax顯著升高而Bcl-2顯著降低,Antagomir組Caspase3和Bax低于AD組而Bcl-2高于AD組。AD組p-LATS1/LATS1和p-YAP/YAP水平顯著高于對照組,A...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 小鼠分組、建模和干預(yù)方法
    1.2 主要材料和儀器
    1.3 主動(dòng)脈樣本采集
    1.4 主動(dòng)脈組織直徑與中膜厚度測量
    1.5 q PCR檢測mi R-146b
    1.6 Western blot檢測蛋白
    1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組主動(dòng)脈夾層發(fā)生率比較
    2.2 各組主動(dòng)脈組織MT和LD比較
    2.3 各組mi R-146b相對水平比較
    2.4 各組凋亡基因表達(dá)水平比較
    2.6 各組Hippo-YAP通路相關(guān)指標(biāo)比較
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本文編號：4004090