發(fā)布時(shí)間：2024-07-05 20:38

　　良好的肝臟生理狀態(tài)是維持動(dòng)物健康的重要前提。多種有害因素均可導(dǎo)致肝損傷,一旦肝臟受到損傷就會(huì)對(duì)機(jī)體造成極大的危害,甚至危及動(dòng)物生命。近年來(lái),由于集約化的養(yǎng)殖模式和抗生素的濫用等造成動(dòng)物肝病的發(fā)病率明顯增高,尤其免疫性肝損傷更為嚴(yán)重。動(dòng)物免疫性肝損傷發(fā)生的機(jī)制非常復(fù)雜,目前尚未完全清晰。因此,進(jìn)一步研究動(dòng)物免疫性肝損傷的發(fā)生機(jī)制以及篩選有效緩解動(dòng)物免疫性肝損傷的藥物成為急需。已有部分研究證實(shí),丹參多糖具有一定防治動(dòng)物肝損傷的作用。然而,丹參多糖緩解動(dòng)物免疫性肝損傷的具體機(jī)制尚不完全清楚。故本試驗(yàn)重點(diǎn)研究丹參多糖對(duì)LPS聯(lián)合D-GalN誘導(dǎo)的免疫性肝損傷小鼠肝臟TLR4/MyD88信號(hào)通路和凋亡因子的調(diào)控作用,以便探討動(dòng)物免疫性肝損傷發(fā)生的可能機(jī)制以及為下一步將丹參多糖開(kāi)發(fā)成防治動(dòng)物免疫性肝損傷的新獸藥提供理論依據(jù)。將120只昆明小鼠隨機(jī)平均分為正常對(duì)照組,模型組,陽(yáng)性藥物(聯(lián)苯雙酯200mg/kg)對(duì)照組和丹參多糖低、中、高劑量(250 mg/kg、500 mg/kg、750 mg/kg)保護(hù)組。各用藥組小鼠分別灌胃相應(yīng)劑量的丹參多糖或聯(lián)苯雙酯,正常對(duì)照組和模型組小鼠則給予等量的生理鹽水...

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
縮略詞列表
1 引言
    1.1 免疫性肝損傷的研究進(jìn)展
        1.1.1 肝損傷的概述
        1.1.2 免疫性肝損傷的機(jī)制
        1.1.3 免疫性肝損傷的動(dòng)物模型
    1.2 中醫(yī)藥防治免疫性肝損傷的研究進(jìn)展
        1.2.1 中醫(yī)對(duì)免疫性肝損傷的認(rèn)識(shí)
        1.2.2 中藥防治免疫性肝損傷
        1.2.3 丹參多糖的藥理功效
2 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
        2.1.2 主要試劑及藥品
        2.1.3 主要儀器設(shè)備
    2.2 方法
        2.2.1 試驗(yàn)動(dòng)物分組與處理
        2.2.2 各組小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的觀測(cè)
        2.2.3 各組小鼠肝臟組織中過(guò)氧化指標(biāo)的測(cè)定
        2.2.4 各組小鼠血清中炎癥因子的測(cè)定
        2.2.5 各組小鼠肝臟組織中炎癥因子的測(cè)定
        2.2.6 各組小鼠肝臟組織中CXCL-10和ICAM-1 表達(dá)的測(cè)定
        2.2.7 各組小鼠肝臟組織中LBP、CD14、MD-2、TLR4和MyD88 mRNA表達(dá)的測(cè)定
        2.2.8 各組小鼠肝組織中TLR4、MyD88、P-IKK-α/β、P-IκB-α和 P-P65 蛋白表達(dá)的測(cè)定
        2.2.9 各組小鼠肝組織中Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)蛋白表達(dá)的測(cè)定
        2.2.10 各組小鼠肝組織中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)表達(dá)的測(cè)定
    2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
3 結(jié)果
    3.1 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的影響
    3.2 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟組織過(guò)氧化指標(biāo)的影響
    3.3 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠血清中炎癥因子水平的影響
    3.4 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中炎癥因子水平的影響
    3.5 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中CXCL-10和ICAM-1 表達(dá)水平的影響
    3.6 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中LBP、CD14、MD-2、TLR4和MyD88 mRNA表達(dá)水平的影響
    3.7 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中TLR4、MyD88、P-IKK-α/β、P-IκB-α和 P-P65 蛋白表達(dá)水平的影響
    3.8 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)蛋白表達(dá)水平的影響
    3.9 SMPs對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)表達(dá)水平的影響
4 討論
    4.1 免疫性肝損傷模型的建立及丹參多糖緩解免疫性肝損傷的效果
    4.2 丹參多糖對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟TLR4/MyD88 信號(hào)通路的影響
    4.3 丹參多糖對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟炎癥反應(yīng)的影響
    4.4 丹參多糖對(duì)免疫性肝損傷小鼠肝臟凋亡因子的影響
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表的論文情況
作者簡(jiǎn)介
致謝



本文編號(hào)：4001497