丹參多糖對免疫性肝損傷小鼠肝臟TLR4/MyD88信號通路和凋亡因子的影響
發(fā)布時間:2024-07-05 20:38
良好的肝臟生理狀態(tài)是維持動物健康的重要前提。多種有害因素均可導(dǎo)致肝損傷,一旦肝臟受到損傷就會對機體造成極大的危害,甚至危及動物生命。近年來,由于集約化的養(yǎng)殖模式和抗生素的濫用等造成動物肝病的發(fā)病率明顯增高,尤其免疫性肝損傷更為嚴(yán)重。動物免疫性肝損傷發(fā)生的機制非常復(fù)雜,目前尚未完全清晰。因此,進一步研究動物免疫性肝損傷的發(fā)生機制以及篩選有效緩解動物免疫性肝損傷的藥物成為急需。已有部分研究證實,丹參多糖具有一定防治動物肝損傷的作用。然而,丹參多糖緩解動物免疫性肝損傷的具體機制尚不完全清楚。故本試驗重點研究丹參多糖對LPS聯(lián)合D-GalN誘導(dǎo)的免疫性肝損傷小鼠肝臟TLR4/MyD88信號通路和凋亡因子的調(diào)控作用,以便探討動物免疫性肝損傷發(fā)生的可能機制以及為下一步將丹參多糖開發(fā)成防治動物免疫性肝損傷的新獸藥提供理論依據(jù)。將120只昆明小鼠隨機平均分為正常對照組,模型組,陽性藥物(聯(lián)苯雙酯200mg/kg)對照組和丹參多糖低、中、高劑量(250 mg/kg、500 mg/kg、750 mg/kg)保護組。各用藥組小鼠分別灌胃相應(yīng)劑量的丹參多糖或聯(lián)苯雙酯,正常對照組和模型組小鼠則給予等量的生理鹽水...
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
縮略詞列表
1 引言
1.1 免疫性肝損傷的研究進展
1.1.1 肝損傷的概述
1.1.2 免疫性肝損傷的機制
1.1.3 免疫性肝損傷的動物模型
1.2 中醫(yī)藥防治免疫性肝損傷的研究進展
1.2.1 中醫(yī)對免疫性肝損傷的認(rèn)識
1.2.2 中藥防治免疫性肝損傷
1.2.3 丹參多糖的藥理功效
2 材料與方法
2.1 材料
2.1.1 試驗動物
2.1.2 主要試劑及藥品
2.1.3 主要儀器設(shè)備
2.2 方法
2.2.1 試驗動物分組與處理
2.2.2 各組小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的觀測
2.2.3 各組小鼠肝臟組織中過氧化指標(biāo)的測定
2.2.4 各組小鼠血清中炎癥因子的測定
2.2.5 各組小鼠肝臟組織中炎癥因子的測定
2.2.6 各組小鼠肝臟組織中CXCL-10和ICAM-1 表達的測定
2.2.7 各組小鼠肝臟組織中LBP、CD14、MD-2、TLR4和MyD88 mRNA表達的測定
2.2.8 各組小鼠肝組織中TLR4、MyD88、P-IKK-α/β、P-IκB-α和 P-P65 蛋白表達的測定
2.2.9 各組小鼠肝組織中Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)蛋白表達的測定
2.2.10 各組小鼠肝組織中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)表達的測定
2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
3 結(jié)果
3.1 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的影響
3.2 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織過氧化指標(biāo)的影響
3.3 SMPs對免疫性肝損傷小鼠血清中炎癥因子水平的影響
3.4 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中炎癥因子水平的影響
3.5 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中CXCL-10和ICAM-1 表達水平的影響
3.6 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中LBP、CD14、MD-2、TLR4和MyD88 mRNA表達水平的影響
3.7 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中TLR4、MyD88、P-IKK-α/β、P-IκB-α和 P-P65 蛋白表達水平的影響
3.8 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)蛋白表達水平的影響
3.9 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)表達水平的影響
4 討論
4.1 免疫性肝損傷模型的建立及丹參多糖緩解免疫性肝損傷的效果
4.2 丹參多糖對免疫性肝損傷小鼠肝臟TLR4/MyD88 信號通路的影響
4.3 丹參多糖對免疫性肝損傷小鼠肝臟炎癥反應(yīng)的影響
4.4 丹參多糖對免疫性肝損傷小鼠肝臟凋亡因子的影響
5 結(jié)論
參考文獻
在讀期間發(fā)表的論文情況
作者簡介
致謝
本文編號:4001497
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【學(xué)位級別】:碩士
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摘要
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1 引言
1.1 免疫性肝損傷的研究進展
1.1.1 肝損傷的概述
1.1.2 免疫性肝損傷的機制
1.1.3 免疫性肝損傷的動物模型
1.2 中醫(yī)藥防治免疫性肝損傷的研究進展
1.2.1 中醫(yī)對免疫性肝損傷的認(rèn)識
1.2.2 中藥防治免疫性肝損傷
1.2.3 丹參多糖的藥理功效
2 材料與方法
2.1 材料
2.1.1 試驗動物
2.1.2 主要試劑及藥品
2.1.3 主要儀器設(shè)備
2.2 方法
2.2.1 試驗動物分組與處理
2.2.2 各組小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的觀測
2.2.3 各組小鼠肝臟組織中過氧化指標(biāo)的測定
2.2.4 各組小鼠血清中炎癥因子的測定
2.2.5 各組小鼠肝臟組織中炎癥因子的測定
2.2.6 各組小鼠肝臟組織中CXCL-10和ICAM-1 表達的測定
2.2.7 各組小鼠肝臟組織中LBP、CD14、MD-2、TLR4和MyD88 mRNA表達的測定
2.2.8 各組小鼠肝組織中TLR4、MyD88、P-IKK-α/β、P-IκB-α和 P-P65 蛋白表達的測定
2.2.9 各組小鼠肝組織中Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)蛋白表達的測定
2.2.10 各組小鼠肝組織中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)表達的測定
2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
3 結(jié)果
3.1 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的影響
3.2 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織過氧化指標(biāo)的影響
3.3 SMPs對免疫性肝損傷小鼠血清中炎癥因子水平的影響
3.4 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中炎癥因子水平的影響
3.5 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中CXCL-10和ICAM-1 表達水平的影響
3.6 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中LBP、CD14、MD-2、TLR4和MyD88 mRNA表達水平的影響
3.7 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中TLR4、MyD88、P-IKK-α/β、P-IκB-α和 P-P65 蛋白表達水平的影響
3.8 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)蛋白表達水平的影響
3.9 SMPs對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織中Bax、Bcl-2、Fas、Fas-L和 Caspase-3(P17)表達水平的影響
4 討論
4.1 免疫性肝損傷模型的建立及丹參多糖緩解免疫性肝損傷的效果
4.2 丹參多糖對免疫性肝損傷小鼠肝臟TLR4/MyD88 信號通路的影響
4.3 丹參多糖對免疫性肝損傷小鼠肝臟炎癥反應(yīng)的影響
4.4 丹參多糖對免疫性肝損傷小鼠肝臟凋亡因子的影響
5 結(jié)論
參考文獻
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本文編號:4001497
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