發(fā)布時間：2020-12-08 11:04

　　為篩選與O型FMDV衣殼酸敏感性相關的位點,通過突變相關酸敏感性位點以提高衣殼蛋白在Bac-toBac桿狀病毒表達系統中的表達量。本研究以牛源O型FMDV ON株為研究對象開展耐酸性毒株的篩選工作,篩選得到存在于Pl上的5個錯義突變位點。然后經過耐酸改造,利用桿狀病毒表達系統獲得表達O型FMDV衣殼蛋白的重組桿狀病毒rBac-P12A3C。外源蛋白的表達檢測結果表明,表達產物能夠被O型FMDV多克隆抗體識別。免疫電鏡觀察到了直徑約27nm的正六邊形顆粒。用蛋白樣品rBac-P12A3C對BALB/c小鼠肌肉注射免疫,通過液相阻斷ELISA的方法檢測O型口蹄疫病毒的抗體效價,最后取小鼠脾臟利用ELISPOT的方法檢測細胞因子IL-4和IFN-γ的水平。結果表明蛋白樣品rBac-P12A3C可以激發(fā)小鼠的體液免疫反應,同時還可以很好的激發(fā)小鼠的細胞免疫反應。本研究為后期研制出FMD的基因工程亞單位疫苗奠定了基礎。 

【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī)學會生物技術學分會暨中國免疫學會獸醫(yī)免疫分會第十二次學術研討會論文集中國畜牧獸醫(yī)學會會議論文集

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本文編號：2904982