本文選題：傳染性胸膜肺炎放線桿菌　切入點(diǎn)：apx　出處：《江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)》2017年22期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為建立快速診斷豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)的方法和耐藥情況,根據(jù)Gen Bank中的APP apx IVA基因,設(shè)計(jì)合成2對(duì)引物,通過(guò)環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)(LAMP)擴(kuò)增條件的優(yōu)化,建立了APP LAMP診斷方法,同時(shí)對(duì)分離到的APP進(jìn)行耐藥性分析。結(jié)果顯示,建立的LAMP診斷方法最低核酸檢測(cè)量為2 pg/μL,對(duì)豬源大腸桿菌、豬源沙門氏菌、豬源支原體、副豬嗜血桿菌、豬源多殺性巴氏桿菌的擴(kuò)增結(jié)果均為陰性,擴(kuò)增反應(yīng)30 min內(nèi)完成,結(jié)果肉眼可見(jiàn)。分離得到的31株APP,耐藥性較強(qiáng)。結(jié)果表明,建立的方法可滿足基層現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)需要,對(duì)分離得到的31株APP耐藥性分析表明,APP耐藥性較嚴(yán)重。
[Abstract]:In order to establish a rapid diagnosis method and drug resistance of Actinobacillus pleuropneumoniae (app), two pairs of primers were designed and synthesized according to the APP apx IVA gene in Gen Bank. The APP LAMP diagnostic method was established, and the drug resistance of isolated APP was analyzed. The results showed that the lowest nucleic acid detection of the established LAMP diagnostic method was 2 pg/ 渭 L. The results showed that the lowest detection rate was 2 pg/ 渭 L for Escherichia coli, Salmonella suis, Mycoplasma suis and Haemophilus parasuis. The results of amplification of porcine Pasteurella multocida were negative, and the amplification reaction was completed within 30 min. The results showed that 31 strains of APP were isolated and had strong drug resistance. The results showed that the established method could meet the needs of rapid detection in grass roots. The drug resistance of 31 strains of APP showed that the drug resistance of app was more serious.
【作者單位】： 貴州省畜牧獸醫(yī)研究所;
【基金】：貴州省科技成果推廣項(xiàng)目(編號(hào):黔科合成字[2013]50) 貴州省農(nóng)業(yè)科技攻關(guān)項(xiàng)目(編號(hào):黔科合NY[2015]3009-2號(hào)) 貴州省工程中心項(xiàng)目(編號(hào):黔科合農(nóng)G字[2015]4001號(hào))
【分類號(hào)】：S852.61

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本文編號(hào)：1605151