發(fā)布時間：2020-12-13 18:42

　　目的:探討黃芪多糖對高糖高脂飲食模型大鼠腸道甜味受體味覺受體第一家族成員2（T1R2）/味覺受體第一家族成員3（T1R3）通路的影響。方法:SD大鼠隨機分為正常組、高糖高脂組和黃芪多糖組。高糖高脂飼料組和黃芪多糖組大鼠給予高糖高脂飼料喂養(yǎng)16周,期間黃芪多糖組大鼠每日給予0. 7 g·kg^-1的APS灌胃8周。采集大鼠血清測定空腹血糖,總膽固醇（TC）,甘油三酯（TG）,高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）含量;采集大鼠腸道組織,采用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Real-time PCR）檢測甜味受體通路T1R2,T1R3,α-味導(dǎo)素（Gαgust）和順時受體電位陽離子通道5（TRPM5）以及胰高血糖素原（PG） mRNA的表達水平;蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測T1R2,Gαgust和胰高血糖素樣肽（GLP-1）蛋白表達水平。結(jié)果:與正常組比較,高糖高脂組大鼠血清TC,TG和LDL-C含量明顯升高,HDL-C含量明顯降低（P <0. 05）;腸道甜味受體通路中的T1R2,Gαgust和PG mRNA表達水平明顯... 

【文章來源】：中國實驗方劑學(xué)雜志. 2019年10期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

大鼠腸道T1R2,Gαgust和GLP-1蛋白表達電泳Fig.1 Electrophoresis of APS on T1R2,Gαgust and GLP-1 protein expression in intestine of rat

【參考文獻】：
期刊論文
[1]黃芪多糖對高脂血癥大鼠糖脂代謝及胰腺組織病理改變的影響[J]. 陳思羽,袁前發(fā),王穎,楊澤民.  廣東藥科大學(xué)學(xué)報. 2018(04)
[2]黃芪多糖對非酒精性脂肪肝病大鼠的治療作用[J]. 袁前發(fā),唐思夢,陳思羽,楊澤民.  第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2018(05)
[3]黃芪多糖保護胰島β細胞改善大鼠2型糖尿病[J]. 唐思夢,楊澤民,陳偉強,袁前發(fā),陳思羽,李紅枝.  第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2017(04)
[4]二甲雙胍對2型糖尿病大鼠腸道L細胞及味覺受體的影響[J]. 錢薔,莫朝暉.  臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志. 2015(08)



本文編號：2914999