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當(dāng)歸有效組分防治阿爾茨海默病模型大鼠組方配伍優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-11-21 19:12
   目的優(yōu)化當(dāng)歸有效組分當(dāng)歸多糖、當(dāng)歸揮發(fā)油及阿魏酸防治阿爾茨海默病(AD)的最佳配伍。方法從150只SPF級(jí)Wistar大鼠中隨機(jī)選取10只作為空白組、10只作為假手術(shù)組,其余大鼠均在腦立體定位下于海馬CA1區(qū)左右兩側(cè)分別注射1μL Aβ_(25-35)復(fù)制AD大鼠模型,篩選造模成功的110只大鼠,隨機(jī)分為模型組、當(dāng)歸組及當(dāng)歸組分配伍1~9組等11組,每組10只。造模第7天開(kāi)始灌胃給藥,空白組、假手術(shù)組與模型組均灌胃生理鹽水,當(dāng)歸組灌胃當(dāng)歸水煎液,當(dāng)歸組分配伍各組灌胃對(duì)應(yīng)藥液,連續(xù)灌胃28 d。給藥第24~27天進(jìn)行Morris水迷宮定位航行試驗(yàn),第28天進(jìn)行空間探索試驗(yàn)。當(dāng)歸組分配伍組以當(dāng)歸多糖、當(dāng)歸揮發(fā)油、阿魏酸為考察因素,采用正交試驗(yàn)法,以各組大鼠逃避潛伏期和跨原平臺(tái)次數(shù)為考察指標(biāo),優(yōu)選當(dāng)歸有效組分防治AD的最佳配伍。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組大鼠逃避潛伏期明顯延長(zhǎng),跨原平臺(tái)次數(shù)明顯減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01)。與模型組比較,各給藥組大鼠逃避潛伏期均不同程度縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01);當(dāng)歸組,當(dāng)歸組分配伍1,2,5,6,7,9組跨原平臺(tái)次數(shù)明顯增多,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01)。與當(dāng)歸組比較,當(dāng)歸組分配伍1,4,5,6,7,8組逃避潛伏期明顯縮短,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05或P0.01)。當(dāng)歸有效組分改善AD模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的最佳配伍是1 m L組分配伍藥液中含當(dāng)歸多糖0.017 6 g、當(dāng)歸揮發(fā)油0.004 4 m L、阿魏酸0.001 2 g。結(jié)論當(dāng)歸有效組分配伍能夠有效地改善AD模型大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,對(duì)AD具有一定的防治作用。
【文章目錄】:
1 材料
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
2 方法
    2.1 正交設(shè)計(jì)
    2.2 Aβ25-35的孵育
    2.3 造模、分組及給藥
    2.4 Morris水迷宮行為學(xué)測(cè)試
        2.4.1 定位航行實(shí)驗(yàn)
        2.4.2 空間探索實(shí)驗(yàn)
    2.5 統(tǒng)計(jì)方法
3 結(jié)果
    3.1 動(dòng)物死亡情況
    3.2 對(duì)AD模型大鼠逃避潛伏期、跨原平臺(tái)次數(shù)的影響
    3.3 當(dāng)歸組分配伍優(yōu)選結(jié)果
        3.3.1 對(duì)AD大鼠逃避潛伏期的影響
        3.3.2 對(duì)AD大鼠跨原平臺(tái)次數(shù)的影響
    3.4 試驗(yàn)結(jié)果加權(quán)處理
4 討論

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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