發(fā)布時(shí)間：2020-11-15 03:04

　　 目的研究新生大鼠高膽紅素血癥模型腦組織中NOD樣受體蛋白3(NLRP3)小體活化與神經(jīng)損害的相關(guān)性。方法選擇3日齡的SPF級(jí)新生SD大鼠36只,隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組和NLRP3小體抑制劑VX-765組(VX組)各12只,模型組和VX組通過(guò)腹腔注射100μg/g膽紅素的方式建立新生大鼠高膽紅素血癥模型,VX組同時(shí)給予NLRP3小體抑制劑VX-765腹腔注射。比較3組間血清及腦組織中膽紅素含量、腦組織含水量及ATP含量、Nissl染色及TUNEL染色、血清NSE及S100B含量、NLRP3炎性小體表達(dá)的差異。結(jié)果模型組大鼠腦組織中總膽紅素含量、含水量、TUNEL陽(yáng)性染色染色細(xì)胞率、NLRP3、ASC、cleaved-caspase-1、active-IL-1β、active-IL-18的表達(dá)水平及血清中總膽紅素、NSE、S100含量明顯高于對(duì)照組,腦組織中ATP含量及Nissl陽(yáng)性染色細(xì)胞數(shù)目明顯低于對(duì)照組(P0.05);VX組大鼠腦組織中含水量、TUNEL陽(yáng)性染色細(xì)胞率、cleaved-caspase-1、active-IL-1β、active-IL-18的表達(dá)水平及血清中NSE、S100含量明顯低于模型組(P0.05),腦組織中ATP含量及Nissl陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目顯著高于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論新生大鼠高膽紅素血癥模型中NLRP3小體活化參與了神經(jīng)損傷過(guò)程。
【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 動(dòng)物分組、造模及給藥
        1.2.2 標(biāo)本取材及保存
        1.2.3 膽紅素含量測(cè)定
        1.2.4 腦組織含水量測(cè)定
        1.2.5 腦組織ATP含量測(cè)定
        1.2.6 Nissl及TUNEL染色方法
        1.2.7 NSE及S100B測(cè)定方法
        1.2.8 NLRP3炎性小體的Western-blot檢測(cè)方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 血清及腦組織中膽紅素含量的比較
    2.2 腦組織含水量及ATP含量的比較
    2.3 血清中NSE、S100B含量的比較
    2.4 腦組織中Nissl染色及TUNEL染色的比較
    2.5 腦組織中NLRP3炎性小體表達(dá)的比較
3 討 論
    3.1 高膽紅素腦病新生大鼠模型的建立
    3.2 NLRP3炎性小體在高膽紅素腦病模型大鼠腦組織中的變化
    3.3 NLRP3在高膽紅素腦病模型大鼠神經(jīng)損害中的作用

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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