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樹(shù)鼩調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg) CD4/CD127基因的克隆及表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2024-06-29 20:58
  人類乙型肝炎病毒HBV可特異侵染人類肝組織,引起急性或慢性乙型肝炎,從而誘發(fā)肝硬化、肝癌。目前,世界范圍內(nèi)約有20億HBV感染引起的肝炎患者,其中約有3.5億患者轉(zhuǎn)化為慢性乙型肝炎,而世界每年約有60萬(wàn)乙肝患者死亡。我國(guó)作為發(fā)展中國(guó)家,同時(shí)也是乙型肝炎的高發(fā)區(qū),全國(guó)約有1億乙肝病毒攜帶者,而慢性乙型肝炎患者更是高達(dá)2000萬(wàn)人。雖然,目前預(yù)防HBV感染的疫苗已相當(dāng)成熟,但由于HBV侵染宿主的范圍狹窄,在選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物開(kāi)展相關(guān)研究時(shí)存在較大限制,導(dǎo)致目前對(duì)HBV的侵染機(jī)制知之甚少,特別是慢性乙型肝炎的發(fā)生機(jī)制,從而無(wú)法制定有效的治療策略。樹(shù)鼩作為靈長(zhǎng)類的近親,由于其對(duì)HBV易感且具有個(gè)體小、易于飼養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已成為HBV研究的理想動(dòng)物模型。目前,針對(duì)樹(shù)鼩免疫系統(tǒng),特別是一些免疫細(xì)胞的標(biāo)志研究較少,這嚴(yán)重阻礙了樹(shù)鼩作為一種理想的HBV感染動(dòng)物模型的進(jìn)一步應(yīng)用。對(duì)樹(shù)鼩免疫系統(tǒng)的研究將有可能揭示HBV與宿主間的相互作用,有助于乙型肝炎的預(yù)防和治療。大量實(shí)驗(yàn)證明調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞(Treg)與各類癌癥的發(fā)生有著密切的關(guān)系,而樹(shù)鼩Treg細(xì)胞的相關(guān)標(biāo)志分子的編碼序列卻未有報(bào)道。因此,本實(shí)驗(yàn)以獲得樹(shù)鼩T...

【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 乙型肝炎病毒及其研究現(xiàn)狀
        1.1.1 乙型肝炎病毒基本特征
        1.1.2 黑猩猩乙型肝炎動(dòng)物模型
        1.1.3 HBV轉(zhuǎn)基因小鼠動(dòng)物模型
        1.1.4 HBV類似病毒的研究
        1.1.5 樹(shù)鼩相關(guān)背景介紹
    1.2 調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞—Treg概述
        1.2.1 CD4\CD127的背景概述
第二章 引言
    2.1 研究目的及意義
    2.2 研究范圍和內(nèi)容
第三章 樹(shù)鼩CD4/CD127基因的克隆及分子特征分析
    3.1 材料
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及動(dòng)物組織來(lái)源
        3.1.2 菌種與質(zhì)粒
        3.1.3 主要試劑
        3.1.4 儀器耗材
        3.1.5 試劑配制
    3.2 方法
        3.2.1 血液總RNA的提取
        3.2.2 樹(shù)鼩CD4、CD127全長(zhǎng)編碼序列的特異性引物設(shè)計(jì)
        3.2.3 RT-PCR擴(kuò)增目的基因
        3.2.4 DH5α感受態(tài)細(xì)胞的制備
        3.2.5 T/A克隆
        3.2.6 質(zhì)粒小提及酶切鑒定
        3.2.7 測(cè)序及序列分析
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 樹(shù)鼩CD4、CD127全長(zhǎng)編碼序列的擴(kuò)增
        3.3.2 樹(shù)鼩CD4、CD127核酸序列分析
        3.3.3 樹(shù)鼩CD4、CD127的氨基酸序列分析結(jié)果
        3.3.4 樹(shù)鼩CD4、CD127蛋白三維空間結(jié)構(gòu)建模分析
    3.4 討論
        3.4.1 樹(shù)鼩CD4、CD127擴(kuò)增
        3.4.2 樹(shù)鼩CD4、CD127氨基酸及蛋白空間結(jié)構(gòu)分析
第四章 樹(shù)鼩CD4慢病毒真核表達(dá)載體的構(gòu)建及表達(dá)
    4.1 材料
        4.1.1 菌種與質(zhì)粒
        4.1.2 細(xì)胞
        4.1.3 主要試劑
        4.1.4 試劑配制
        4.1.5 儀器耗材
    4.2 方法
        4.2.1 慢病毒真核表達(dá)載體的重組構(gòu)建
        4.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染用高純度質(zhì)粒的提取
        4.2.3 真核慢病毒表達(dá)載體轉(zhuǎn)染與感染
    4.3 結(jié)果與分析
        4.3.1 樹(shù)鼩CD4慢病毒載體的重組構(gòu)建
        4.3.2 樹(shù)鼩CD4重組慢病毒載體的真核表達(dá)
    4.4 討論
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 總結(jié)
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào):3997880

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