miR-148b/DUSP1調(diào)節(jié)巨噬細胞分泌細胞因子CD206促進肝癌的發(fā)生
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【部分圖文】:
圖1倒置顯微鏡觀察M1和M2型巨噬細胞形態(tài)
LGiemsa染液的孔中,室溫染色15~30min;輕輕用清水沖洗浸泡數(shù)次,取出小室,吸去上室液體,用濕棉棒小心擦去上室底部膜表面上的細胞;用小鑷子小心揭下膜,底面朝上晾干,移至載玻片上用中性樹膠封片;顯微鏡下取9個隨機視野計數(shù),統(tǒng)計結(jié)果。1.10統(tǒng)計學處理實驗至少重復(fù)3次,數(shù)據(jù)....
圖3Transwell實驗檢測與巨噬細胞共培養(yǎng)對肝癌細胞侵襲、轉(zhuǎn)移的影響(×400)
顯示,M2型巨噬細胞能明顯促進肝癌細胞的生長(P<0.05,圖2)。為了檢測巨噬細胞否對肝癌細胞的侵襲轉(zhuǎn)移產(chǎn)生影響,Transwell實驗發(fā)現(xiàn)M2型細胞也可以促進肝癌細胞的侵襲與轉(zhuǎn)移(P<0.05,圖3)。AB57.2μm57.2μmA:M1型;B:M2型圖1倒置顯微鏡觀察M1和....
圖5M2巨噬細胞中轉(zhuǎn)染DUSP1-shRNA抑制其表達
調(diào)節(jié)細胞因子CD206的分泌;CCK-8實驗結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染miR-148binhibitor可以抑制肝癌細胞HepG2和Huh7的生長(P<0.05),而共轉(zhuǎn)染miR-148binhibitor和DUSP1-shRNA后,分泌量增加的CD206可以促進細胞生長(P<0.05,圖6....
圖1倒置顯微鏡觀察M1和M2型巨噬細胞形態(tài)
LGiemsa染液的孔中,室溫染色15~30min;輕輕用清水沖洗浸泡數(shù)次,取出小室,吸去上室液體,用濕棉棒小心擦去上室底部膜表面上的細胞;用小鑷子小心揭下膜,底面朝上晾干,移至載玻片上用中性樹膠封片;顯微鏡下取9個隨機視野計數(shù),統(tǒng)計結(jié)果。1.10統(tǒng)計學處理實驗至少重復(fù)3次,數(shù)據(jù)....
本文編號:3997114
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