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ERK1/2信號通路的變化對小膠質(zhì)細(xì)胞功能及其膜表面TNFR表達(dá)的影響

發(fā)布時間:2024-06-29 12:43
  目的:觀察ERK1/2信號通路的變化對小膠質(zhì)細(xì)胞功能及其膜表面TNFR表達(dá)的影響。 方法:以BV2細(xì)胞株(小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)和PC12細(xì)胞株(大鼠嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞)為研究對象,分別用其代表小膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元。在不同程度低氧刺激及有無ERK1/2通路阻斷劑(PD98059)存在的條件下培養(yǎng)BV2細(xì)胞,再用其培養(yǎng)液培養(yǎng)PC12細(xì)胞,采用CCK-8法測定PC12細(xì)胞存活率,以此來反映不同情況下BV2細(xì)胞的功能。應(yīng)用Western blot法檢測不同程度缺氧刺激下及加入ERK1/2通路阻斷劑前后BV2細(xì)胞中JNK、p38MAPK蛋白表達(dá)及磷酸化水平和膜表面TNFR的表達(dá)情況。同時,應(yīng)用ELISA法檢測不同狀態(tài)下BV2細(xì)胞分泌表達(dá)TNF-α、IL-1β、NGF的情況。 結(jié)果: 1.正常對照組PC12細(xì)胞存活率為100%,低氧1h組、低氧12h組PC12細(xì)胞存活率分別為85.14%,40.97%;分別加入ERK1/2通路阻斷劑PD98059則PC12細(xì)胞存活率明顯下降,分別為52.48%、27.10%(p<0.05)。 2.蛋白表達(dá)量用灰度值表示(灰度值與蛋白表達(dá)量成正比)。低氧培養(yǎng)1h ...

【文章頁數(shù)】:40 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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摘要
Abstract
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
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綜述
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致謝



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