發(fā)布時(shí)間：2024-06-29 12:43

　　目的：觀察ERK1/2信號(hào)通路的變化對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞功能及其膜表面TNFR表達(dá)的影響。 方法：以BV2細(xì)胞株（小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞）和PC12細(xì)胞株（大鼠嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞）為研究對(duì)象，分別用其代表小膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元。在不同程度低氧刺激及有無ERK1/2通路阻斷劑（PD98059）存在的條件下培養(yǎng)BV2細(xì)胞，再用其培養(yǎng)液培養(yǎng)PC12細(xì)胞，采用CCK-8法測定PC12細(xì)胞存活率,以此來反映不同情況下BV2細(xì)胞的功能。應(yīng)用Western blot法檢測不同程度缺氧刺激下及加入ERK1/2通路阻斷劑前后BV2細(xì)胞中JNK、p38MAPK蛋白表達(dá)及磷酸化水平和膜表面TNFR的表達(dá)情況。同時(shí)，應(yīng)用ELISA法檢測不同狀態(tài)下BV2細(xì)胞分泌表達(dá)TNF-α、IL-1β、NGF的情況。 結(jié)果： 1.正常對(duì)照組PC12細(xì)胞存活率為100%，低氧1h組、低氧12h組PC12細(xì)胞存活率分別為85.14%，40.97%；分別加入ERK1/2通路阻斷劑PD98059則PC12細(xì)胞存活率明顯下降,分別為52.48%、27.10%（p<0.05）。 2.蛋白表達(dá)量用灰度值表示（灰度值與蛋白表達(dá)量成正比）。低氧培養(yǎng)1h ...

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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目錄
摘要
Abstract
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3997573