自2003年SARS疫情暴發(fā)以來,冠狀病毒的相關(guān)研究受到國際社會的高度關(guān)注,但由于缺乏理想的動物模型以及生物安全等因素的限制,SARS.CoV(?)關(guān)研究的開展受到嚴(yán)重制約,因此與SARS.CoV同源關(guān)系較近鼠肝炎冠狀病毒(Mouse Hepatitis Virus,MHV)便成為理想的研究對象。這是因為：第一,鼠肝炎冠狀病毒與SARS-CoV(?)司屬于Ⅱ組冠狀病毒,兩者的親緣關(guān)系較近；第二,MHV是Ⅱ組冠狀病毒的代表株,具有多種癥狀典型的動物模型；第三,MHV對人不致病,易于開展實驗研究,多年來一直是冠狀病毒研究領(lǐng)域里的主要研究對象,其研究成果可為SARS等人類冠狀病毒感染性疾病的防治提供重要指導(dǎo)。 熒光示蹤是近兒年發(fā)展起來的一項新的分子檢測分析技術(shù),主要是利用熒光的放大效應(yīng)來開展示蹤監(jiān)測和標(biāo)記觀察等研究。在分子病毒學(xué)研究領(lǐng)域,結(jié)合熒光示蹤的技術(shù)手段,可分別在細(xì)胞和動物水平,對標(biāo)記病毒進行熒光示蹤監(jiān)測和檢測,完成病毒感染病灶的活體可視定位、擴散途徑的跟蹤監(jiān)測和擴增增殖的定量分析,不僅能夠?qū)ν�一實驗動物的連續(xù)致病過程進行縱向的跟蹤研究,進而為不同動物間的病毒致病機制和抗病毒治療效果的...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
摘要
ABSTRACT
前言
一、鼠肝炎冠狀病毒(MHV)GFP/LUC標(biāo)記示蹤系統(tǒng)的構(gòu)建
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
二、鼠肝炎冠狀病毒GFP/LUC標(biāo)記示蹤系統(tǒng)的初步評價
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
三、MHV NSP1及NSP1 mu蛋白的原核表達
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
總結(jié)
參考文獻
碩士期間撰寫的論著
致謝



本文編號：3996510