本文選題：三黃煎劑 + 乳腺癌�。� 參考：《南京中醫(yī)藥大學(xué)》2017年博士論文

【摘要】：目的:觀察三黃煎劑對(duì)激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者內(nèi)分泌治療導(dǎo)致機(jī)體微環(huán)境變化,其對(duì)癥狀學(xué)的改善作用,從慢性氧化應(yīng)激、微炎癥反應(yīng)及血瘀角度探討其發(fā)揮作用的機(jī)制,并以實(shí)驗(yàn)學(xué)指標(biāo)進(jìn)一步分析其抗復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的可能機(jī)制。方法:選擇符合納入標(biāo)準(zhǔn)激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者62例隨機(jī)的分為治療組和對(duì)照組,其中治療組32例,在原有內(nèi)分泌治療同時(shí)服用三黃煎劑;而對(duì)照組30例,只服用內(nèi)分泌藥物,每月記錄Kupperman、SAS、SDS評(píng)分變化,治療前、治療3個(gè)月、治療6個(gè)月時(shí)檢測(cè)血清氧化應(yīng)激指標(biāo)、炎癥反應(yīng)、血瘀指標(biāo)、預(yù)后評(píng)估指標(biāo)及安全性指標(biāo),分析其有效性及安全性,同時(shí),采取病人血清標(biāo)本與MCF-7、MCF-7/tamR共培養(yǎng),觀察三黃煎劑對(duì)細(xì)胞增殖抑制的影響,Western Blot法檢測(cè)三黃煎劑對(duì)MCF-7、MCF-7/tamR細(xì)胞生長(zhǎng)信號(hào)通路蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:乳腺癌患者因長(zhǎng)期內(nèi)分泌治療致患者長(zhǎng)期處于慢性氧化應(yīng)激及微炎癥狀態(tài),在癥狀學(xué)上表現(xiàn)為類(lèi)絕經(jīng)期癥狀或絕經(jīng)期癥狀,以及情緒及心理變化,本研究采用kupperman評(píng)分法、SDS、SAS來(lái)評(píng)估患者生存質(zhì)量,研究提示,治療組治療1月之后,失眠、煩躁、易激動(dòng)等癥狀較前好轉(zhuǎn),積分下降。而對(duì)照組kupperman積分進(jìn)一步升高。經(jīng)過(guò)3個(gè)月治療,在治療組患者類(lèi)圍絕經(jīng)期癥狀如疲勞感、烘熱、失眠、腰酸、胸悶心慌等癥狀較治療前明顯緩解,患者情緒應(yīng)激癥狀如焦慮以及抑郁也有所緩解,6個(gè)月后,治療組患者類(lèi)圍絕經(jīng)期癥狀及絕經(jīng)期癥狀基本消失。而對(duì)照組療程結(jié)束時(shí)總體kupperman積分較前微升�；颊呤冀K處于情緒及心理應(yīng)激狀態(tài),在整個(gè)治療過(guò)程中,治療組患者SDS、SAS自評(píng)量表積分均逐漸較前下降,與治療前相比明顯下降,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01或P0.05)。在血清學(xué)方面指標(biāo),本研究選擇氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)、血瘀相關(guān)指標(biāo)及預(yù)后相關(guān)指標(biāo)作為研究目標(biāo),研究表明治療組患者在研究結(jié)束時(shí)促氧化指標(biāo)MDA、NO水平較入組前下降,有顯著性差異(P0.05),而抗氧化指標(biāo)GSH-Px、SOD較治療前顯著增高,(P0.05)。對(duì)照組無(wú)明顯改變甚至輕度上升。炎癥反應(yīng)中促炎反應(yīng)細(xì)胞因子TNF-a、IL-6水平,治療組較前下降(P0.05),抗炎因子IL-4較前明顯上升(P0.01),對(duì)照組TNF-a輕微上升,與治療前相比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而IL-4、IL-6水平與治療前相當(dāng),未見(jiàn)明顯升高與下降。血瘀相關(guān)指標(biāo)中,血脂水平治療組除了 TG、TC、LDL-C、apo-B水平降低,同時(shí)伴隨HDL-C、apo-A升高,而對(duì)照組TG、TC、HDL-C、apo-A降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。另外,三黃煎劑有改善微循環(huán),降低凝血四項(xiàng)及及血液流變學(xué)、D-二聚體指標(biāo)水平,改善患者血瘀表現(xiàn)。另外,乳腺癌療效觀察及預(yù)后預(yù)測(cè)指標(biāo)性激素水平在實(shí)驗(yàn)期間并沒(méi)有發(fā)生明顯變化,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P0.05。腫瘤標(biāo)記物CA153治療組在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)水平較前下降,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P0.05,CEA水平治療前后無(wú)明顯變化,P0.05。而血管生成相關(guān)指標(biāo)治療組在療程結(jié)束后VEGF水平明顯下降,P0.05,與對(duì)照組相比,治療組在治療6個(gè)月后,VEGF水平較對(duì)照組明顯下降,P0.01。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明三黃煎劑能夠抑制MCF-7細(xì)胞增殖,抑制MAPK/ERK信號(hào)通路蛋白的表達(dá)。結(jié)論:三黃煎劑通過(guò)影響乳腺癌患者腫瘤細(xì)胞所處內(nèi)環(huán)境,降低氧化應(yīng)激血清學(xué)相關(guān)指標(biāo),抗炎,改善血瘀指標(biāo),增強(qiáng)抗腫瘤療效,改善預(yù)后評(píng)估指標(biāo)水平,具有延長(zhǎng)患者無(wú)病生存期,使預(yù)防復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及耐藥成為可能。
[Abstract]:Objective : To observe the effect of Sanhuang decoction on the growth signal pathway protein expression of MCF - 7 and MCF - 7 / tamR cells . Compared with the control group , the levels of TNF - a and IL - 6 in the treatment group were significantly higher than those in the control group ( P0.05 ) . Conclusion : The three huang decoction can inhibit the proliferation of MCF - 7 cells and inhibit the expression of MAPK / ERK signaling pathway proteins . Conclusion : The three huang decoction can inhibit the proliferation of MCF - 7 cells and inhibit the expression of MAPK / ERK signaling pathway proteins . Conclusion : The three huang decoction can inhibit the proliferation of MCF - 7 cells and inhibit the expression of MAPK / ERK signaling pathway proteins .

【學(xué)位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：R273

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 黃嘯原;用“印度閱兵”形容乳腺癌合適嗎?[J];診斷病理學(xué)雜志;2001年02期

2 張嘉慶,王殊,喬新民;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠(yuǎn)景[J];中華外科雜志;2002年03期

3 張維彬,汪波,石靈春;中醫(yī)藥在現(xiàn)代乳腺癌治療中的運(yùn)用[J];中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志;2002年01期

4 薛志勇;食物與乳腺癌[J];山東食品科技;2002年04期

5 王旬果,王建軍,鄭國(guó)華;乳腺癌相關(guān)標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J];山東醫(yī)藥;2002年33期

6 陸尚聞;;男人也患乳腺癌[J];環(huán)境;2003年12期

7 ;新技術(shù)清晰拍攝早期乳腺癌細(xì)胞[J];上海生物醫(yī)學(xué)工程;2005年04期

8 田富國(guó);郭向陽(yáng);張華一;;乳腺癌診治研究新進(jìn)展[J];腫瘤研究與臨床;2005年S1期

9 馬濤,谷俊朝;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與乳腺癌的臨床研究進(jìn)展[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(外科學(xué)分冊(cè));2005年01期

10 郭慶良,谷俊朝;乳腺癌和瘦素相關(guān)性研究進(jìn)展[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).外科學(xué)分冊(cè);2005年03期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 于永利;;抗乳腺癌免疫治療融合蛋白[A];中國(guó)免疫學(xué)會(huì)第四屆學(xué)術(shù)大會(huì)會(huì)議議程及論文摘要集[C];2002年

2 郭紅飛;;中醫(yī)治療乳腺癌的策略[A];江西省中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合腫瘤學(xué)術(shù)交流會(huì)論文集[C];2012年

3 龐朋沙;伍會(huì)健;;乳腺癌治療靶標(biāo)的研究進(jìn)展[A];北方遺傳資源的保護(hù)與利用研討會(huì)論文匯編[C];2010年

4 陸勁松;邵志敏;吳炅;韓企夏;沈鎮(zhèn)宙;;新型維甲酸抑制乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)及誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制研究[A];2000全國(guó)腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)論文集[C];2000年

5 劉愛(ài)國(guó);胡冰;;乳腺癌臨床治療進(jìn)展[A];安徽省抗癌協(xié)會(huì)第四次代表大會(huì)暨乳腺癌、肺癌專(zhuān)業(yè)委員會(huì)成立會(huì)議、安徽省腫瘤防治進(jìn)展學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2001年

6 張嘉慶;王殊;喬新民;;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠(yuǎn)景[A];第一屆全國(guó)中西醫(yī)結(jié)合乳腺疾病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2002年

7 劉清俊;;乳腺癌綜合治療的新進(jìn)展[A];山西省抗癌協(xié)會(huì)第六屆腫瘤學(xué)術(shù)交流會(huì)論文匯編[C];2003年

8 邵志敏;;21世紀(jì)乳腺癌治療的展望[A];第三屆中國(guó)腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)教育論文集[C];2004年

9 陳松旺;張明;;乳腺癌治療的回顧與展望[A];西部地區(qū)腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2004年

10 白霞;傅建新;丁凱陽(yáng);王兆鉞;阮長(zhǎng)耿;;組織因子途徑抑制物-2在乳腺癌細(xì)胞中的表達(dá)研究[A];第10屆全國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要匯編[C];2005年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 ;血檢有望揭示乳腺癌治療效果[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2004年

2 記者 鄭曉春;乳腺癌細(xì)胞擴(kuò)散基因被找到[N];科技日?qǐng)?bào);2007年

3 中國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤中心主任 宋三泰;乳腺癌有了新療法[N];中國(guó)婦女報(bào);2002年

4 王艷紅;抑制ＤＮＡ修補(bǔ)可消滅乳腺癌細(xì)胞[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2005年

5 詹建;乳腺癌飲食 兩個(gè)時(shí)期不一樣[N];中國(guó)中醫(yī)藥報(bào);2006年

6 辛君;乳腺癌擴(kuò)散基因“浮出水面”[N];大眾衛(wèi)生報(bào);2009年

7 記者 毛黎;美發(fā)現(xiàn)有效抑制乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的分子[N];科技日?qǐng)?bào);2010年

8 記者 吳春燕　通訊員 王麗霞;乳腺癌治療將有新途徑[N];光明日?qǐng)?bào);2011年

9 王樂(lè)　沈基飛;我科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致乳腺癌耐藥的新標(biāo)志物[N];科技日?qǐng)?bào);2011年

10 劉霞;一種天然分子能阻止乳腺癌惡化[N];科技日?qǐng)?bào);2011年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 柴紅燕;疾病狀態(tài)下CYP4Z1和4A的生物學(xué)行為及其藥物干預(yù)研究[D];武漢大學(xué);2012年

2 李凱;ID(inhibitor of DNA binding)家族蛋白調(diào)控乳腺細(xì)胞的分化并影響乳腺癌的預(yù)后[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

3 江一舟;乳腺癌新輔助化療前后基因變異檢測(cè)及其功能論證[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

4 馬邵;酪氨酸去磷酸化增強(qiáng)表皮生長(zhǎng)因子受體在乳腺癌治療中靶向性的研究[D];山東大學(xué);2015年

5 姚若斯;精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT7誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞發(fā)生表皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)換及轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制研究[D];東北師范大學(xué);2015年

6 侯培鋒;α-酮戊二酸二甲酯(DM-2KG)上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)誘發(fā)高致瘤性干細(xì)胞樣乳腺癌細(xì)胞機(jī)制研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2014年

7 李麗麗;分泌蛋白SHON調(diào)控乳腺癌細(xì)胞EMT的分子機(jī)制研究[D];東北師范大學(xué);2015年

8 陳麗艷;PI3K抑制劑聯(lián)合組蛋白去乙�；敢种苿⿲�(duì)乳腺癌協(xié)同殺傷作用的分子機(jī)制研究[D];延邊大學(xué);2015年

9 樸俊杰;乳腺癌差異基因篩選及PAIP1對(duì)其生物學(xué)行為的影響[D];延邊大學(xué);2015年

10 汪[?如;染色體6q25.1區(qū)域基因多態(tài)性與乳腺癌遺傳易感性的關(guān)聯(lián)研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2015年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 杜文英;乳腺癌分子亞型的臨床與病理特點(diǎn)[D];鄭州大學(xué);2011年

2 賈曉菲;彩色多普勒超聲與乳腺癌病理及免疫組化指標(biāo)的相關(guān)性研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年

3 靳文;乳腺癌全基因組DNA甲基化修飾的研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年

4 吳坤琳;TLR4/MyD88信號(hào)通路對(duì)乳腺癌侵襲性影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

5 葛廣哲;樹(shù)，

本文編號(hào)：1887270