目的:探討脊髓Cdk5/p35與ERK1/2相互調(diào)控介導(dǎo)PPARγ活性在神經(jīng)病理性疼痛(Neuropathic Pain,NP)中的作用。第一部分 Cdk5/p35在神經(jīng)病理性疼痛發(fā)生發(fā)展中的作用方法:1、成功建立坐骨神經(jīng)結(jié)扎(CCI)模型,隨機(jī)分為假手術(shù)(sham)組和CCI組,于術(shù)前、術(shù)后3d,7d,14d和21d分別觀察SD大鼠痛行為學(xué)的變化并測定機(jī)械痛敏(PWMT)和熱痛敏(PWTL),免疫熒光及western blot的方法觀察NP發(fā)生發(fā)展過程中脊髓水平Cdk5與p35的表達(dá)時(shí)間相和分布;CCI術(shù)后第14d采用免疫熒光雙標(biāo)方法檢測脊髓背角p35與神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞共表達(dá)的情況及與Cdk5共表達(dá)的情況。2、SD大鼠隨機(jī)分為 4 組:sham+DMSO 組、sham+roscovitine 組、CCI+DMSO 組、CCI+roscovitine組;在造模后第3d至14d連續(xù)鞘內(nèi)注射Cdk5/p35抑制劑roscovitine(100 μg)或溶劑5%DMSO 10 μl,每天一次,觀察對神經(jīng)病理性疼痛大鼠的機(jī)械痛敏(PWMT)和熱痛敏(PWTL)的影響。結(jié)果:與假...

【文章頁數(shù)】：157 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－６脊髓水平Ｃｄｋ５與膠質(zhì)細(xì)胞、ｐ３５共表達(dá)情況??Ｆｉｇｕｒｅ?１－６?Ｃｏ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?Ｃｄｋ５?ｉｎ?ｓｐｉｎａｌ?ｃｏｒｄ?ｗｉｔｈ?ｇｌｉａｌ?ｃｅｌｌｓ?ａｎｄ?ｐ３５??

脊髓Ｃｄｋ５／ｐ３５與ＥＲＫ１／２相互調(diào)控介導(dǎo)ＰＰＡＲｙ活性在神經(jīng)病理性疼痛中的作用?博士學(xué)位論文??＾ＢＢＢｂｐ??ｍｍｍ??＾ＳＩＨｈ??■■■??圖１－５脊髓水平ｐ３５與神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞共表達(dá)情況??Ｆｉｇｕｒｅ?１－５?Ｃｏ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ｐ３５?ｉｎ?ｓｐ....

圖２－３脊髓ｐＥＲＫｌ／２和ｐ３５共表達(dá)情況??Ｆｉｇｕｒｅ?２－３?Ｃｏ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆｐＥＲＫｌ／２?ｉｎ?ｓｐｉｎａｌ?ｃｏｒｄ?ｗｉｔｈｐ３５??

脊髓Ｃｄｋ５／ｐ３５與ＥＲＫ１／２相互調(diào)控介導(dǎo)ＰＰＡＲｖ活性在神經(jīng)病理性疼痛中的作用?博士學(xué)位論文??３、ＣＣＩ發(fā)生過程中免疫熒光雙標(biāo)檢測顯示脊髓背角ｐＥＲＫｌ／２與ｐ３５共表??達(dá)??造模后第１４天用４°Ｃ的４％多聚甲醛灌注取脊髓腰膨大部位，經(jīng)過３０％??蔗糖脫水后行冰凍切片，....

圖３－３脊髓ｐＰＰＡＲ丫和ｐ３５共表達(dá)情況??Ｆｉｕｒｅ?３－３?Ｃｏ－ｅｘｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆＰＰＡＲｉｎ?ｓｉｎａｌ?ｃｏｒｄ?ｗｉｔｈ３５??

脊髓Ｃｄｋ５／ｐ３５與ＥＲＫ１／２相互調(diào)控介導(dǎo)ＰＰＡＲｙ活性在神經(jīng)病理性疼痛中的作用?博士學(xué)位論文??３、ＣＣＩ發(fā)生過程中免疫熒光雙標(biāo)檢測顯示脊髓背角ｐ３５與ｐＰＰＡＲ７共表達(dá)??造模后第１４天用４°Ｃ的４％多聚甲醛灌注取脊髓腰膨大部位，經(jīng)過３０％??蔗糖脫水后行冰凍切片，采用免....

本文編號：3994401