MK2通過β-TrCP泛素連接酶促進(jìn)Tfcp2l1降解來調(diào)控小鼠胚胎干細(xì)胞自我更新的研究
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖3.1.3鑒定β-TrCP2對Tfcp2l1的調(diào)節(jié)作用
第三章實(shí)驗(yàn)結(jié)果32圖3.1.2.敲低β-TrCP1驗(yàn)證其對Tfcp2l1蛋白的調(diào)控作用(A)β-TrCP1shRNA慢病毒和β-TrCP1shRNA慢病毒感染mESCs,在LIF/血清培條件下檢測β-TrCP1和Tfcp2l1的表達(dá)水平。數(shù)據(jù)給出了三個生物重復(fù)的平均值±S。**p....
圖3.2.1.β-TrCP1與野生型Tfcp2l1的蛋白結(jié)合能力較強(qiáng)
第三章實(shí)驗(yàn)結(jié)果34(Tfcp2l1-Mut)。為了弄清楚Tfcp2l1上的DSGDNS殘基是否是β-TrCP1結(jié)合的位點(diǎn)。我們同樣的進(jìn)行了免疫共沉淀實(shí)驗(yàn),首先,我們將Flag標(biāo)記的野生型和構(gòu)建成功的突變型Tfcp2l1分別轉(zhuǎn)導(dǎo)到HA標(biāo)記的β-TrCP1的46C小鼠胚胎干細(xì)胞中,用....
圖3.2.2.野生型Tfcp2l1的泛素化強(qiáng)于突變型Tfcp2l1
第三章實(shí)驗(yàn)結(jié)果36圖3.2.2.野生型Tfcp2l1的泛素化強(qiáng)于突變型Tfcp2l1(A)免疫印跡分析mESCs中在CHX作用下分別過表達(dá)Flag-Tfcp2l1和Flag-Tfcp2l1Mut細(xì)胞株中Tfcp2l1蛋白的表達(dá),GAPDH作為上樣量一致的對照。(B)將上述4個不同....
圖3.3.1.MK2負(fù)調(diào)控Tfcp211蛋白的表達(dá)
安徽大學(xué)碩士學(xué)位論文37考數(shù)據(jù)庫,發(fā)現(xiàn)同樣的S393和S397是MK2識別和磷酸化的兩個預(yù)測磷酸化位點(diǎn),其共識磷酸化位點(diǎn)是SXXXS[最終的S可以是T]。為了了解Tfcp2l1的穩(wěn)定性是否受MK2控制,我們進(jìn)行了三個實(shí)驗(yàn)。首先,我們在mESCs中強(qiáng)制過表達(dá)HA標(biāo)記的MK2,空載作....
本文編號:3998854
本文鏈接:http://www.lk138.cn/shoufeilunwen/benkebiyelunwen/3998854.html
下一篇:沒有了