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本氏煙小熱休克蛋白基因表達(dá)模式及功能初步分析

發(fā)布時(shí)間:2020-11-17 00:01
   小分子熱休克蛋白(Small heat shock protein,SHSPs)是一類重要的抗脅迫蛋白,廣泛存在于各種植物體內(nèi)并具有豐富的功能多樣性。本氏煙是植物與逆境互作研究的一種重要模式植物,但有關(guān)其SHSPs功能的研究還很少。本實(shí)驗(yàn)室的前期研究顯示本氏煙SHSPs可能在病毒侵染過程中具有一定的功能,為了進(jìn)一步探索SHSPs的功能,本研究首先采用生物信息學(xué)方法從基因組數(shù)據(jù)庫中鑒定出43個(gè)本氏煙SHSPs家族成員,并運(yùn)用多重序列比對(duì)等方法鑒定了本氏煙SHSPs家族基因的基本特征、分類和進(jìn)化關(guān)系。接著利用qRT-PCR技術(shù)分析了本氏煙SHSPs基因家族的組織表達(dá)模式,結(jié)果表明發(fā)現(xiàn)大部分SHSPs在葉片中的表達(dá)水平要比花器官中高。本氏煙應(yīng)答多種脅迫的定量分析結(jié)果顯示大多數(shù)本氏煙SHSPs基因受高溫脅迫誘導(dǎo);僅有定位于細(xì)胞質(zhì)-細(xì)胞核亞類的SHSPs基因(CI-CV)受干旱脅迫誘導(dǎo)。植物激素ABA和SA處理均可顯著改變本氏煙SHSPs家族基因的表達(dá)模式,其中ABA主要影響細(xì)胞質(zhì)-細(xì)胞核亞類的SHSPs基因表達(dá),而SA則還會(huì)影響其它亞類SHSPs基因的表達(dá)。同時(shí)我們還重點(diǎn)分析了四種植物病毒[水稻條紋病毒(RSV)、煙草脆裂病毒(TRV)、番茄花葉病毒(ToMV)、蕪菁花葉病毒(TuMV)]侵染對(duì)本氏煙SHSP基因表達(dá)模式的影響,結(jié)果顯示11 個(gè)本氏煙 SHSPs 基因(包括 HSP-O1、HSP-02、HSP-06、HSP-07、HSP-18、HSP-20、HSP-22、HSP-25、HSP-31、HSP-34 和 HSP-43)可受上述四種病毒侵染誘導(dǎo);啟動(dòng)子活性分析進(jìn)一步表明植物病毒侵染可增強(qiáng)HSP-05、HSP-07和HSP-34啟動(dòng)子的活性。比較發(fā)現(xiàn),受病毒侵染影響的11個(gè)SHSPs基因同時(shí)也受SA的調(diào)控,表明這些SHSPs可能通過參與SA途徑影響病毒侵染過程。為了進(jìn)一步分析SHSPs的活性,我們又在大腸桿菌中表達(dá)并純化了 2個(gè)本氏煙SHSPs(HSP-07和HSP-34)蛋白,體外活性分析結(jié)果表明這2個(gè)SHSPs蛋白均具有良好的分子伴侶活性;為了分析SHSPs在植物體內(nèi)的功能,我們通過激光共聚焦和免疫膠體金標(biāo)記技術(shù)分析了 HSP-07的亞細(xì)胞定位,二者一致性地表明該蛋白定位于細(xì)胞質(zhì),表明該SHSPs在細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮其分子伴侶活性。高溫處理過表達(dá)HSP-07的轉(zhuǎn)基因種子表明該蛋白可活性的傷害,促進(jìn)轉(zhuǎn)基因種子萌發(fā)和幼苗生長發(fā)育。這些研究結(jié)果有助于深入理有效減輕高溫脅迫對(duì)其種子解植物SHSPs在抗逆和生長發(fā)育過程中的功能。
【學(xué)位單位】:浙江師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:Q943.2
【部分圖文】:

三維結(jié)構(gòu),二聚體


?147?157??shsp?4Hi?—■■■■■■■-A/??圖1.1?sHSP的典型結(jié)構(gòu)??Fig.?1.1?Typical?structure?of?sHSP??注:深灰區(qū)域?yàn)椋祝模校沤Y(jié)構(gòu)域;淺灰區(qū)域?yàn)椋危┒说囊欢伪J匦蛄;黑色區(qū)域?yàn)椋粒茫慕Y(jié)??構(gòu)域;末端折疊部分為一段靈活多變的C-末端延伸。??Note:The?dark?shaded?area?marks?the?socalled?WDPF?domain;the?light?shaded?area?marks??conservative?region?in?the?N-terminal?part?of?sHsp;?the?black?area?denotes?conservative?a??-crystallin?domain;zigzag,?flexible?C-terminal?region.??SHSPs的四級(jí)結(jié)構(gòu)是動(dòng)態(tài)變化的,其通過動(dòng)態(tài)變化形成多聚體或二聚體以及??四聚體從而發(fā)揮功能(圖1.2)?[16]。SHSPs形成寡聚體或二聚體與其蛋白發(fā)揮功??能息息相關(guān)。來源于詹氏甲院球菌的MjHspl6.5以??及來源于小麥(7H//CWW?的TaHspl6.9是最先得到晶體結(jié)構(gòu)的兩個(gè)小熱??休克蛋白。雖然兩個(gè)物種的親緣關(guān)系比較遠(yuǎn),但是其SHSPs的晶體結(jié)構(gòu)仍顯示??出極高的相似性[22]。兩者都是首先形成一個(gè)二聚體,然后以二聚體為基礎(chǔ),形成??一個(gè)十二聚體。但由于是不同物種的緣由,二者仍存在一些差異。詹氏甲烷球菌??的MjHspl6.5首先形成一個(gè)四聚體

順式作用元件,基序


會(huì)?Circadian?■?TCA-el?ment?£71?TOACO-motlf?^?ARE?番?MBS??圖2.2?sHSPs的順式作用元件預(yù)測??Fig.2.2?Cis-acting?element?in

活性分析,基因啟動(dòng)子,啟動(dòng)子,啟動(dòng)子活性


3.3.5.2?RSV侵染本氏煙后3個(gè)SHSPs啟動(dòng)子活性分析??將含有SHSPs啟動(dòng)子的農(nóng)桿菌分別浸潤已感染RSV的本氏煙植株。于浸潤??后48h采樣分析其GUS酶活性。如圖3.10和圖3.11所示,在感染RSV的植株??中,3個(gè)SHSPs啟動(dòng)子均有明顯活性,成功啟動(dòng)了下游GUS報(bào)告基因的表達(dá)。??此外,P〇5-GUS的活性相比對(duì)照提高了?3倍左右,P34-GUS的啟動(dòng)子活性與??P05-GUS相似,而P〇7-GUS的啟動(dòng)子初始活性較其它兩個(gè)啟動(dòng)子偏高,因此其增??加的倍數(shù)不明顯。這個(gè)結(jié)果與基因表達(dá)模式分析結(jié)果相一致,同時(shí)也表明RSV??45??
【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 秦佳;楊金瑩;伊淑瑩;趙春梅;李明輝;劉箭;;組成型表達(dá)的ClpB基因提高番茄植株的耐冷性[J];植物生理學(xué)通訊;2007年01期



本文編號(hào):2886822

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