發(fā)布時(shí)間：2020-11-16 14:31

　　 自胰腺泛黃的雛半番鴨中分離獲得1株病毒(命名為FJ1605株),經(jīng)RT-PCR檢測(cè)為鴨1型甲肝病毒,通過(guò)鴨胚中和試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該株病毒可被鴨1型甲肝病毒亞型(DHAV-1a)高免血清特異性中和,確定該株病毒為鴨1型甲肝病毒亞型。對(duì)該株病毒VP1基因進(jìn)行分子特征分析,發(fā)現(xiàn)其核苷酸大小為714bp,與GenBank登錄的DHAV-1a同源性為98.1%~99.7%,與DHAV-1FJ1220毒株同源性最高達(dá)99.7%;而與鴨2型甲肝病毒(DHAV-2)、鴨3型甲肝病毒(DHAV-3)VP1基因的核苷酸同源性僅分別為65.7%和68.3%左右�；�于VP1基因的遺傳進(jìn)化分析表明,FJ1605分離株屬鴨1型甲肝病毒亞型譜系。以該株病毒對(duì)7日齡雛半番鴨進(jìn)行人工感染試驗(yàn),可完全復(fù)制出同于臨床病例的病變。以上結(jié)果顯示,雛半番鴨也可感染DHAV-1a,且表現(xiàn)為胰腺泛黃。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 病料處理及核酸提取
    1.3 RT-PCR檢測(cè)
    1.4 病毒的分離
    1.5 鴨胚中和試驗(yàn)
    1.6 結(jié)構(gòu)蛋白VP1基因的克隆與序列分析
    1.7 動(dòng)物回歸試驗(yàn)
2 結(jié)果與分析
    2.1 病毒RT-PCR鑒定
    2.2 病毒分離
    2.3 鴨胚中和試驗(yàn)
    2.4 VP1基因的分子特征
    2.5 VP1結(jié)構(gòu)蛋白的細(xì)胞抗原表位的預(yù)測(cè)
    2.6 人工感染試驗(yàn)
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