吡啶化合物是一類非常重要的化合物,它廣泛存在于藥物,材料化學,以及天然化合物中,是有機合成中重要的合成的中間體。吡啶環(huán)也是許多含有生物活性的化合物必不可少的結構。所以,含吡啶環(huán)的化合物的研究引起了化學工作者的廣泛關注。環(huán)戊烷化合物在有機化合物中占有非常重要地位,合成環(huán)戊烷化合物的有效方法通過過渡金屬催化實現(xiàn)烯烴與其他化合物的環(huán)加成,但是通過單電子氧化還原實現(xiàn)分子內(nèi)烯烴的還原偶聯(lián)合成手性五元環(huán)化合物的研究相對較少。而近些年來通過可見光催化反應的研究得到了迅猛的發(fā)展,它具有反應溫和,綠色,高效,操作簡單等特點�；诳梢姽獯呋膬�(yōu)點以及環(huán)戊烷化合物的重要性,本文研究了利用可見光催化通過單電子氧化還原實現(xiàn)分子內(nèi)烯烴的還原偶聯(lián)獲得手性環(huán)戊烷化合物的反應。我們采用實驗室自主研發(fā)的DPZ(二氰基吡嗪類光敏化合物)作為光催化劑(DPZ具有很高的催化效果,一般用量為0.5%),使用N-苯基四氫異喹啉為還原劑,使用手性Br?nsted acid來控制手性,通過與光催化劑協(xié)同催化,采用手性Br?nsted acid氫鍵來活化反應的底物對映選擇性的完成分子內(nèi)烯烴還原偶聯(lián),獲得手性環(huán)戊烷化合物,并且取得了高的產(chǎn)率...

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【學位級別】：碩士

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圖1-1可見光誘導的轉化

第一章前言1第一章前言環(huán)戊烷類化合物是一類非常重要的化合物，是有機化合物中重要的結構元素，廣泛存在于天然物質(zhì)，藥物化學以及材料化學中[1]。在最近的幾個世紀里，由于環(huán)戊烷衍生物的重要性，引起了人們的廣泛關注，所以人們發(fā)展了一系列的合成方法去合成環(huán)戊烷類化合物，但仍需新的高效的合成....

圖1-2含環(huán)戊烷結構代表性化合物

光催化偶聯(lián)策略構建手性環(huán)戊烷及潛手性α-氨基酸21.1環(huán)戊烷衍生物的研究與進展環(huán)戊烷骨架是一類非常重要的骨架，它廣泛存在于藥物化學，天然物質(zhì)，以及材料化學中。合成環(huán)戊烷化合物一般在有機催化或則過渡金屬的催化下進行分子間的環(huán)加成。1.2環(huán)戊烷衍生物的重要性環(huán)戊烷衍生物在自然界中廣泛....

圖1-3有機催化[3+2]環(huán)加成2009Tang[19]/

第一章前言31.2.1有機催化或過渡金屬催化下通過[3+2]環(huán)加成合成環(huán)戊烷類衍生物2002年，Taguchi[18]課題組報道了使用2-(碘甲基)環(huán)丙烷-1,1-二羧酸二甲酯和1,1-雙(苯磺�；�)-2-(碘甲基)環(huán)丙烷作為新的烯丙基自由基的前體，與各種烯烴進行自由基碘原子轉移....

圖1-4過渡金屬催化[3+2]環(huán)加成[20]

第一章前言31.2.1有機催化或過渡金屬催化下通過[3+2]環(huán)加成合成環(huán)戊烷類衍生物2002年，Taguchi[18]課題組報道了使用2-(碘甲基)環(huán)丙烷-1,1-二羧酸二甲酯和1,1-雙(苯磺�；�)-2-(碘甲基)環(huán)丙烷作為新的烯丙基自由基的前體，與各種烯烴進行自由基碘原子轉移....

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