氮雜環(huán)由于其特殊的結(jié)構(gòu),光學(xué)性質(zhì)和生物活性有一定的優(yōu)異性,在發(fā)光材料和藥物分子中有很多應(yīng)用。所以,研究簡便、綠色構(gòu)建雜環(huán)分子的合成路線具有重要的意義。目前C-H鍵活化反應(yīng)所面臨的問題是需要當(dāng)量的氧化劑,比如金屬Cu鹽,Ag鹽,苯醌,過氧化物H₂O₂,過硫化物K₂S₂O₈,高價碘等。由于金屬昂貴的成本以及有機廢棄物污染,導(dǎo)致其很難大規(guī)模應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)�；瘜W(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移與得失,理論上電子可直接作為清潔氧化劑取代當(dāng)量的化學(xué)氧化劑,從源頭上控制化學(xué)廢棄物污染。結(jié)合C-H鍵活化和電子作為清潔氧化劑的優(yōu)勢,如果能夠開發(fā)出電子做氧化劑合成氮雜環(huán)的方法,就可以給藥物分子提供高效、綠色環(huán)保的合成路線,更好地適應(yīng)工業(yè)應(yīng)用的要求。本論文的主要研究工作:開發(fā)了一種簡單、環(huán)境友好的生成氮中心自由基的電化學(xué)方法。以N-苯基氨基吡啶為原料,無需外加過渡金屬催化劑和氧化劑,使用六氟磷酸鉀作為支持電解質(zhì),三水合醋酸鈉作為添加物,H₂O作為反應(yīng)溶劑,在未分開的電解池中恒電流電解一步合...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 有機電化學(xué)合成的發(fā)展史
    1.2 電化學(xué)簡介
    1.3 C-H活化反應(yīng)研究進展
    1.4 C-N成鍵反應(yīng)的研究
        1.4.1 非電化學(xué)條件C-N成鍵
        1.4.2 電化學(xué)條件下C-N成鍵的反應(yīng)
    1.5 含氮雜環(huán)類化合物的應(yīng)用
    1.6 研究內(nèi)容
    1.7 本章小節(jié)
第2章 電催化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物
    2.1 研究現(xiàn)狀
    2.2 立題依據(jù)和方案設(shè)計
    2.3 電化學(xué)條件下合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物
        2.3.1 底物的合成
        2.3.2 優(yōu)化反應(yīng)條件
        2.3.3 底物的適應(yīng)性考察
        2.3.4 克級反應(yīng)
        2.3.5 推測反應(yīng)機理
    2.4 實驗部分
        2.4.1 實驗儀器和實驗試劑
        2.4.2 吡啶并[1,2-a]苯并咪唑類化合物的合成與表征
    2.5 本章小節(jié)
第3章 電化學(xué)合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑化合物性質(zhì)研究
    3.1 熒光性質(zhì)和生物活性
        3.1.1 熒光性質(zhì)
        3.1.2 抗菌活性
        3.1.3 抗腫瘤活性
        3.1.4 抗瘧疾活性
    3.2 光學(xué)性質(zhì)測試和生物學(xué)應(yīng)用
        3.2.1 光學(xué)性質(zhì)測試
        3.2.2 細胞毒性測定
        3.2.3 細胞培養(yǎng)和熒光成像
    3.3 抗菌檢測
    3.4 本章小節(jié)
第4章 結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
在學(xué)期間主要科研成果



本文編號：4016437