甲基吡嗪衍生物與3,5,6-三氯水楊酸共晶的合成、結構與表征
發(fā)布時間:2024-12-09 23:51
本文報道了2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪在相同條件下與3,5,6-三氯水楊酸制備共晶的方法,分別得到了2個共晶(共晶1-2)。通過單晶X-射線衍射(SXRD)表征并分析晶體結構和性質。進一步地,我們對晶體進行Hirshfeld表面和指紋圖分析,研究共晶中的分子間作用力。結果表明,共晶1-2都是通過O-H…N強氫鍵相互作用協(xié)同其它弱接觸作用,如鹵鍵和π…π堆積作用,以形成穩(wěn)定的結構。研究發(fā)現(xiàn),不同取代位置的甲基取代基會導致共晶的鍵合方式和分子間作用力的差別,影響晶體結構的穩(wěn)定性。
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 試劑與儀器
1.2 共晶的合成
1.3 單晶結構解析
1.4 Hirshfeld surface計算
2 結果與討論
2.1 共晶1-2的晶體結構
2.2 Hirshfeld surface分析
3 總結
本文編號:4015267
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1 實驗部分
1.1 試劑與儀器
1.2 共晶的合成
1.3 單晶結構解析
1.4 Hirshfeld surface計算
2 結果與討論
2.1 共晶1-2的晶體結構
2.2 Hirshfeld surface分析
3 總結
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