ZIF-8復(fù)合材料的制備及其在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2024-06-11 22:10
由于農(nóng)藥的長(zhǎng)期大量使用,由其引起的農(nóng)藥殘留問題對(duì)食品安全和生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了巨大的危害。因此,進(jìn)一步開發(fā)靈敏、高效的農(nóng)藥殘留分析方法,對(duì)保障食品安全和環(huán)境安全有重要意義。樣品前處理技術(shù)是農(nóng)藥殘留分析的關(guān)鍵步驟,而吸附材料則在樣品前處理過(guò)程中扮演著極為重要的角色。ZIF-8是一種金屬有機(jī)框架材料,其在理論上具有永久多孔性、化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性高、成本低廉和易于獲得等眾多優(yōu)點(diǎn),在農(nóng)藥吸附分離領(lǐng)域應(yīng)用越來(lái)越廣泛。本文基于ZIF-8材料,采用不同修飾手段制備出三種復(fù)合材料,并基于此建立了三套樣品前處理技術(shù),最終應(yīng)用于不同樣品中農(nóng)藥殘留分離與分析。具體內(nèi)容和結(jié)果如下:1.采用共沉淀法制備了一種磁性ZIF-8復(fù)合材料,作為QuEChERS方法中的凈化劑。前處理?xiàng)l件優(yōu)化結(jié)果表明,當(dāng)磁性ZIF-8用量為20 mg時(shí),在不同樣品基質(zhì)中可以達(dá)到與C18和PSA處理相當(dāng)?shù)幕厥章市Ч。方法?yàn)證結(jié)果表明,該方法線性范圍較寬(R2≥0.9934,其中水胺硫磷的線性范圍為5-500μg L-1,甲基對(duì)硫磷和氰戊菊酯的線性范圍為1-500μg L-1,其余...
【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 國(guó)內(nèi)食品安全現(xiàn)狀
1.2 農(nóng)藥殘留分析中的樣品前處理技術(shù)
1.2.1 QuEChERS
1.2.2 液相微萃取
1.2.3 固相萃取
1.2.4 固相微萃取
1.2.5 基質(zhì)固相分散萃取
1.3 磁固相萃取的研究進(jìn)展
1.3.1 磁固相萃取
1.3.2 磁性納米顆粒的表面修飾
1.4 類沸石咪唑酯骨架材料
1.4.1 類沸石咪唑酯骨架材料簡(jiǎn)介
1.4.2 沸石咪唑酯骨架材料的合成方法概述
1.5 功能化修飾材料
1.5.1 低共熔溶劑概述
1.5.2 低共熔溶劑作為修飾材料在MSPE中的應(yīng)用研究進(jìn)展
1.6 研究?jī)?nèi)容
第2章 改進(jìn)的QuEChERS方法用于果(蔬)汁中18 種農(nóng)藥殘留分析
2.1 前言
2.2 材料與方法
2.2.1 試劑及材料
2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
2.2.4 實(shí)際樣品的制備
2.2.5 氣相色譜和質(zhì)譜條件
2.2.6 M-ZIF-8 的制備
2.2.7 樣品前處理過(guò)程
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 材料表征
2.3.2 凈化劑M-ZIF-8 用量?jī)?yōu)化
2.3.3 磁性凈化材料M-ZIF-8與PSA和 C18 對(duì)目標(biāo)分析物回收率的影響
2.3.4 方法學(xué)驗(yàn)證
2.3.5 實(shí)際果汁樣品的加標(biāo)回收率
2.4 本章小結(jié)
第3章 咪唑型DES修飾磁性ZIF-8 復(fù)合材料的制備及其在環(huán)境水樣農(nóng)藥分析中的應(yīng)用
3.1 前言
3.2 材料與方法
3.2.1 試劑及材料
3.2.2 儀器與設(shè)備
3.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
3.2.4 實(shí)際環(huán)境水樣的制備
3.2.5 氣相色譜與質(zhì)譜條件
3.2.6 M-ZIF-8@DES的制備
3.2.7 MSPE過(guò)程
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 材料表征
3.3.2 萃取條件的優(yōu)化
3.3.3 解吸條件的優(yōu)化
3.3.4 方法驗(yàn)證
3.3.5 實(shí)際環(huán)境水樣的分析
3.4 本章小結(jié)
第4章 季銨鹽型DES修飾磁性MWCNTs-ZIF-8 復(fù)合材料的制備及其在茶飲料農(nóng)藥分析中的應(yīng)用
4.1 前言
4.2 材料與方法
4.2.1 試劑及材料
4.2.2 儀器與設(shè)備
4.2.3 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備
4.2.4 氣相色譜和質(zhì)譜條件
4.2.5 M/M-ZIF-8@DES的制備
4.2.6 MSPE過(guò)程
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 材料表征
4.3.2 前處理?xiàng)l件優(yōu)化
4.3.3 方法學(xué)驗(yàn)證
4.3.4 三種茶飲料中六種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥分析
4.4 本章小結(jié)
總結(jié)和展望
全文總結(jié)
問題與展望
創(chuàng)新點(diǎn)
致謝
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介
發(fā)表論文
參與的科研項(xiàng)目
本文編號(hào):3992789
【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 國(guó)內(nèi)食品安全現(xiàn)狀
1.2 農(nóng)藥殘留分析中的樣品前處理技術(shù)
1.2.1 QuEChERS
1.2.2 液相微萃取
1.2.3 固相萃取
1.2.4 固相微萃取
1.2.5 基質(zhì)固相分散萃取
1.3 磁固相萃取的研究進(jìn)展
1.3.1 磁固相萃取
1.3.2 磁性納米顆粒的表面修飾
1.4 類沸石咪唑酯骨架材料
1.4.1 類沸石咪唑酯骨架材料簡(jiǎn)介
1.4.2 沸石咪唑酯骨架材料的合成方法概述
1.5 功能化修飾材料
1.5.1 低共熔溶劑概述
1.5.2 低共熔溶劑作為修飾材料在MSPE中的應(yīng)用研究進(jìn)展
1.6 研究?jī)?nèi)容
第2章 改進(jìn)的QuEChERS方法用于果(蔬)汁中18 種農(nóng)藥殘留分析
2.1 前言
2.2 材料與方法
2.2.1 試劑及材料
2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
2.2.4 實(shí)際樣品的制備
2.2.5 氣相色譜和質(zhì)譜條件
2.2.6 M-ZIF-8 的制備
2.2.7 樣品前處理過(guò)程
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 材料表征
2.3.2 凈化劑M-ZIF-8 用量?jī)?yōu)化
2.3.3 磁性凈化材料M-ZIF-8與PSA和 C18 對(duì)目標(biāo)分析物回收率的影響
2.3.4 方法學(xué)驗(yàn)證
2.3.5 實(shí)際果汁樣品的加標(biāo)回收率
2.4 本章小結(jié)
第3章 咪唑型DES修飾磁性ZIF-8 復(fù)合材料的制備及其在環(huán)境水樣農(nóng)藥分析中的應(yīng)用
3.1 前言
3.2 材料與方法
3.2.1 試劑及材料
3.2.2 儀器與設(shè)備
3.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
3.2.4 實(shí)際環(huán)境水樣的制備
3.2.5 氣相色譜與質(zhì)譜條件
3.2.6 M-ZIF-8@DES的制備
3.2.7 MSPE過(guò)程
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 材料表征
3.3.2 萃取條件的優(yōu)化
3.3.3 解吸條件的優(yōu)化
3.3.4 方法驗(yàn)證
3.3.5 實(shí)際環(huán)境水樣的分析
3.4 本章小結(jié)
第4章 季銨鹽型DES修飾磁性MWCNTs-ZIF-8 復(fù)合材料的制備及其在茶飲料農(nóng)藥分析中的應(yīng)用
4.1 前言
4.2 材料與方法
4.2.1 試劑及材料
4.2.2 儀器與設(shè)備
4.2.3 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備
4.2.4 氣相色譜和質(zhì)譜條件
4.2.5 M/M-ZIF-8@DES的制備
4.2.6 MSPE過(guò)程
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 材料表征
4.3.2 前處理?xiàng)l件優(yōu)化
4.3.3 方法學(xué)驗(yàn)證
4.3.4 三種茶飲料中六種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥分析
4.4 本章小結(jié)
總結(jié)和展望
全文總結(jié)
問題與展望
創(chuàng)新點(diǎn)
致謝
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介
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參與的科研項(xiàng)目
本文編號(hào):3992789
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