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Ce/USY改性分子篩催化苯酚甲醇烷基化的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-07-06 04:21
  以USY分子篩為載體,通過(guò)浸漬法制備了不同Ce負(fù)載量的Ce/USY分子篩,采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射能譜(EDS)、氨氣程序升溫脫附(NH3-TPD)等手段對(duì)樣品進(jìn)行表征,并考察了不同Ce負(fù)載量催化劑對(duì)苯酚甲醇烷基化性能的影響。結(jié)果表明,Ce的引入并未破壞載體的結(jié)構(gòu),卻提高了催化劑表面酸中心的強(qiáng)度和數(shù)量,從而顯著提高苯酚的轉(zhuǎn)化率和鄰甲酚選擇性。當(dāng)Ce負(fù)載量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為10%時(shí),在苯酚/甲醇摩爾比1/4、反應(yīng)溫度460℃、質(zhì)量空速3.0h-1、常壓的條件下,Ce/USY分子篩催化苯酚甲醇烷基化性能最好,苯酚轉(zhuǎn)化率為58.4%,鄰甲酚選擇性為49.2%。

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

圖1Ce改性USY催化劑的XRD譜圖Fig.1XRDpatternsofUSYmodifiedbyCe

圖1Ce改性USY催化劑的XRD譜圖Fig.1XRDpatternsofUSYmodifiedbyCe

圖1Ce改性USY催化劑的XRD譜圖Fig.1XRDpatternsofUSYmodifiedbyCe(1)USY;(2)5%Ce/USY;(3)10%Ce/USY;(4)15%Ce/USY氧化物的含量高于某一特定閾值時(shí),在譜圖中會(huì)出現(xiàn)該氧化物的特定晶相,而低于該閾值時(shí),則不會(huì)出....


圖2無(wú)Ce和Ce負(fù)載量為10%的USY催化劑樣品的SEM照片Fig.2SEMimagesofdifferentUSYcatalystsamples

圖2無(wú)Ce和Ce負(fù)載量為10%的USY催化劑樣品的SEM照片Fig.2SEMimagesofdifferentUSYcatalystsamples

圖1Ce改性USY催化劑的XRD譜圖Fig.1XRDpatternsofUSYmodifiedbyCe(1)USY;(2)5%Ce/USY;(3)10%Ce/USY;(4)15%Ce/USY氧化物的含量高于某一特定閾值時(shí),在譜圖中會(huì)出現(xiàn)該氧化物的特定晶相,而低于該閾值時(shí),則不會(huì)出....


圖310%Ce/USY樣品的EDS照片Fig.3EDSimagesof10%Ce/USYsample

圖310%Ce/USY樣品的EDS照片Fig.3EDSimagesof10%Ce/USYsample

化不大(見(jiàn)圖2(a))。圖3為10%Ce/USY樣品的X射線衍射能譜照片。圖3顯示,該樣品中含有Ce元素,表明CeO2均勻負(fù)載在載體USY表面。圖2無(wú)Ce和Ce負(fù)載量為10%的USY催化劑樣品的SEM照片Fig.2SEMimagesofdifferentUSYcatalystsa....


圖4Ce改性前后USY分子篩N2吸附-脫附曲線Fig.4N2adsorption-desorptionisothermsof

圖4Ce改性前后USY分子篩N2吸附-脫附曲線Fig.4N2adsorption-desorptionisothermsof

后USY分子篩樣品的等溫線在原點(diǎn)開(kāi)始驟增,說(shuō)明樣品與N2具有較強(qiáng)作用力,這是由于微孔內(nèi)強(qiáng)吸附勢(shì)所致,在p/p0較低(0.1<p/p0<0.4)時(shí),隨著p/p0的升高,樣品N2吸附量上升較緩慢,此時(shí)吸附凝聚主要發(fā)生在微孔孔壁表面。與USY相比,改性后的Ce/USY分子篩吸附量都呈現(xiàn)....



本文編號(hào):4002055

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