發(fā)布時間：2016-12-02 08:34

  本文關(guān)鍵詞：SiO_2介孔材料的制備改性及在藥物緩釋領(lǐng)域的應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《中南大學》 2014年

SiO_2介孔材料的制備改性及在藥物緩釋領(lǐng)域的應(yīng)用

孔墨奇  

【摘要】：本課題通過實驗手段研究了基于三嵌段聚合物表面活性劑(P123)和十八烷基三甲氧基硅烷(C18TMS)兩種表面活性劑的,骨架結(jié)構(gòu)完全不同的兩種Si02介孔納米材料,驗證了巰基改性效率與巰基硅烷添加量的關(guān)系。合成了基于C18TMS的磁性Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅納米微球,測試了磁性Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅納米微球的磁學特性,并以阿司匹林為樣本藥物,證明了其作為藥物緩釋載體的優(yōu)秀特性,本課題的主要工作如下： 1.介孔Si02材料的制備 使用十八烷基三甲氧基硅烷(C18TMS)和三嵌段聚合物表面活性劑(P123)為模板劑在室溫下制備介孔納米材料。利用TEM, SEM, FT-IR, XRD, N2吸附脫附對材料的形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征。工藝流程比較簡單,實驗條件容易達成,耗時較短。所得產(chǎn)物顆粒擁有良好的穩(wěn)定性�；�于C18TMS的納米為粒徑約100nm的微球,孔道結(jié)構(gòu)無序,比表面積孔容巨大。而基于P123的納米材料為棒狀,孔道結(jié)構(gòu)有序,是二維六方形,屬于SBA-15型介孔材料,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,介孔孔徑比C18TMS納米顆粒大2倍以上 2.SiO2介孔納米材料的改性 本文從以下三個方面對材料進行了改性： 磁性。以平均直徑20nm的Fe3O4納米微球為磁性核心,以C18TMS為模板劑,在堿性環(huán)境下催化正硅酸乙酯水解制備了Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu)納米復(fù)合粒子,材料表現(xiàn)出明顯的磁性,在外加磁體后很容易從溶液中分離；通過PPMS-9分析儀對材料進行表征,其飽和磁化強度為14.5emu/g。 前接枝氨基。采用前接枝方式在40℃水浴溫度下,APTES為硅烷偶聯(lián)劑,制備了氨基功能化Fe3O4@SiO2納米復(fù)合材料；通過透射電鏡對粒子的形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征。 后接枝巰基。采用二甲苯回流方式巰基功能化介孔分子篩,讓材料獲得巰基捕獲重金屬離子的特性,并通過3組實驗對比發(fā)現(xiàn)在低濃度下,介孔硅接枝巰基效率隨著巰基硅烷添加量增加而有所提高。 3.SiO2介孔納米材料的藥物緩釋研究 以基于C18TMS模板劑的磁性Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅納米微球為載體進行了藥物緩釋實驗。樣品為阿司匹林的乙醇溶液。使用DSC-TGAQ600熱重分析儀測得樣品的裝載量達到34%質(zhì)量比,并用溶出儀測得48h藥物緩釋曲線,曲線為平臺型,證明材料在藥物緩釋領(lǐng)域擁有良好前景。圖20幅,參考文獻90篇。

【關(guān)鍵詞】：
【學位授予單位】：中南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：O613.72;TQ460.1
【目錄】：

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本文編號：201442