新條例下推動醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的探討
本文選題:醫(yī)療器械 切入點:監(jiān)測管理條例 出處:《中國醫(yī)療器械信息》2015年12期
【摘要】:本文通過對我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測發(fā)展情況進行總結(jié),以新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》頒布實施為契機,提出了推進醫(yī)療器械不良事件工作全面、科學(xué)發(fā)展的建議,力求為更好地開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作提供參考。
[Abstract]:Based on the summary of the monitoring and development of the adverse events of medical devices in China, and taking the promulgation and implementation of the new edition of the regulations on Supervision and Administration of Medical Devices as an opportunity, the paper puts forward some suggestions for promoting the comprehensive and scientific development of the work of adverse events of medical devices.To provide a reference for better monitoring of adverse events of medical devices.
【作者單位】: 遼寧省藥械審評與監(jiān)測中心;
【分類號】:R194;F203
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