目的探討雷公藤內(nèi)酯醇對支氣管哮喘小鼠血漿IgE、BALF中炎癥因子、BALF液中細胞總數(shù)及細胞分類變化以及肺組織病理變化的影響,評估該藥物對支氣管哮喘小鼠氣道炎癥反應及氣道重塑干預過程可能的機制及作用,明確雷公藤內(nèi)酯醇對支氣管哮喘小鼠的臨床應用價值。方法 40只Balb/c雌性小鼠分為模型組、正常組、低劑量TP治療組、高劑量TP治療組,用OVA致敏的方法建立哮喘模型;低劑量組、高劑量按100μg/kg、200μg/kg腹腔注射TP溶液。檢測各組小鼠肺組織病理改變、血漿IgE、BALF中炎癥細胞、炎癥因子表達情況。結果運用TP治療的小鼠其支氣管周圍和血管周圍炎癥浸潤程度減輕,TP可抑制血漿IgE水平,減少BALF中的炎癥細胞數(shù)及其比例和炎癥因子的上升。結論推測TP可能通過降低血漿IgE水平,減輕相應炎癥因子及減少氣道炎性細胞的浸潤,尤其是對Eos的抑制效應,從而達到治療哮喘的目的。 

【文章來源】：免疫學雜志. 2020年08期 第696-700頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組小鼠肺部支氣管和血管周圍炎癥改變（HE染色，×200)

模型組小鼠氣道BALF上清液中IL-4、IL-13、IL-17、TNF-α質量濃度均顯著高于對照組[（193.537±4.366)vs(169.469±7.625)pg/ml,P<0.01;(36.922±2.973)vs(30.793±1.830)ng/ml,P<0.01;(40.378±0.885)vs(37.619±0.693)pg/ml,P<0.01;(342.894±7.961)vs(313.869±23.687)ng/ml,P<0.05]。腹腔注射低劑量TP顯著抑制了BALF液中上述因子的上升[（172.757±7.293)vs(193.537±4.366)pg/ml,P<0.05;(32.715±2.973)vs(36.922±2.973)ng/ml,P<0.05;(37.080±1.302)vs(40.378±0.885)pg/ml,P<0.05;(316.613±12.175)vs(342.894±7.961)ng/ml,P=0.05]，且與正常組相比無明顯統(tǒng)計學差異（P>0.05）。高劑量TP組對BALF液中的IL-4、IL-17有一定抑制作用[（185.674±3.729)vs(193.537±4.366)pg/ml,P<0.05];(38.383±1.946)vs(40.378±0.885)pg/ml,P<0.05]，但對IL-13、TNF-α無明顯影響（P>0.05）。盡管高劑量TP組對BALF液中的IL-4質量濃度有一定抑制作用，但其質量濃度與正常組相比仍上升明顯（P<0.01），見圖3。圖3 各組小鼠BALF中細胞因子質量濃度

各組小鼠BALF中細胞因子質量濃度


本文編號：2896701